Avoir un enfant intellectuellement « challengé », est-ce un frein à l'amour parental ? Dans la Silicon Valley, oui. (Lire plus...) Ndlr : Et ça c'est essentiellement en raison de l'obnubilation par l'idée que seuls les plus intelligents auront du travail à cause de l'IA. L'idée…
Scientists have used AI to design bacteriophages, or viruses that infect only bacteria. Does the prospect of designing viruses with AI pose threats to biosecurity? (Lire plus...) Ndlr : C'est peut-être le plus grand risque de l'IA, parce qu'elle est discrète. Si elle permet de réaliser…
Lancé en 2023, le programme GEAR vise à accélérer le développement de thérapies géniques pour les maladies de la rétine. Il fait pour cela appel à des outils d’intelligence artificielle, utilisés dans le cadre d’une approche dite « rationnelle ». [Lire plus...]
Des cellules souches embryonnaires transformées offrent un nouvel espoir aux personnes atteintes de diabète de type 1. [Lire plus...]
The new proof-of-concept study points a way to curing diabetes without the need for immune-suppressing drugs. [Lire plus...]
A groundbreaking trial in the U.K. has released data on eight babies born through a special IVF procedure to lower their risk of mitochondrial DNA disease. [Lire plus...]
During a single week in April 2023, the area around Florida’s Washington Oaks Gardens State Park was abuzz. A bobcat passed by, perhaps stalking the eastern gray squirrels. An eastern diamondback rattlesnake slithered through the undergrowth. The spaces among the grand oaks hummed with wildlife—a…
A baby known as KJ is the first person in the world to receive a customized CRISPR therapy designed to fix a specific mutation. [Lire plus...]
The one-off treatment highlights the promise of a new type of gene editing and the challenges of using it to treat extremely rare genetic diseases. [Lire plus...]
Près de la moitié des miels importés en Europe seraient falsifiés, estime l’UE. En Autriche, un laboratoire est désormais capable de repérer les miels frelatés grâce à l’ADN [Lire plus...]
maginez la joie du chercheur qui fait dans son laboratoire une découverte qui change le grand livre de la biologie. Il se rend compte que ce qu’il vient de trouver pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements contre le cancer. [Lire plus...]
La « vie miroir », vous n’en avez probablement jamais encore entendu parler. Mais des biologistes de renom s’inquiètent déjà des conséquences jugées désastreuses que cette forme de vie synthétique pourrait avoir sur la vie telle que nous la connaissons. [Lire plus...]
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau et périphériques impliquant le récepteur CB1 du système endocannabinoïde, annonce aujourd’hui les résultats positifs d’une étude de phase 1/2 avec AEF02171 chez de jeunes adultes avec une…
Researchers have demonstrated a programmable nano-scale robot, made from a few strands of DNA, that's capable of grabbing other snippets of DNA, and positioning them together to manufacture new UV-welded nano-machines – including copies of itself. [Lire plus...]
Lors de l’essai clinique d’une nouvelle thérapie génique, quatre enfants chinois atteints de surdité ont pu entendre à nouveau. [Lire plus...]
Spider silk is spun by silkworms for the first time, offering a green alternative to synthetic fibers. [Lire plus...]
Scientists propose a spray that will make the most aggressive brain cancer tumors commit suicide. This spray contains bio-nanoantennae, special molecules that can alter cells at the quantum level. [Lire plus...]
In Israel, a lab fine-tuned the process needed to concoct a synthetic human embryo, which could be used to study birth defects and more. [Lire plus...]
New gene-editing technologies are enabling a broad range of applications from basic biological research to biotechnology and medicine (see FIG. 2). Learn more about how these these new technologies are being used and applied. [Lire plus]
Transgene, une société strasbourgeoise, développe actuellement un vaccin contre certains cancers, pour limiter leurs effets et éviter les récidives. [Lire plus...]
Population toujours plus nombreuse, nécessité de trouver de nouvelles ressources… Avec notre série d’été « Manger demain ? », explorez comment nous serons amenés à repenser notre alimentation. Sur Terre, certains se penchent sur les insectes et la viande artificielle… Mais, et dans l’espace ?…
L’ADN est présent dans l’eau et la terre, mais aussi… dans l’air. Et il constitue une source d’information inépuisable ! Pour la première fois, deux équipes scientifiques montrent en effet que l’on peut recenser les espèces animales avoisinantes par la simple analyse d’un échantillon d’air.…
[Véritable code source des cellules, l’ADN est la base du vivant. C’est également un support incontournable pour bon nombre d’activités. Recherche scientifique, thérapie génique, vaccins et même stockage d’informations, le besoin en ADN sur mesure n’est plus à prouver. Problème : la production reste encore…
En introduisant un « gène de l'obésité » dans des plants de riz et de pommes de terre, des chercheurs ont obtenu des plantes plus productives, plus tolérantes à la sécheresse et avec des grains plus gros. De quoi ouvrir des perspectives fascinantes dans l'amélioration…
Il est désormais possible de reproduire l'ADN d'un mammouth laineux, et peut-être même de ramener cette icône de la période glaciaire à la vie. [Lire plus...]
Des chercheurs écossais ont récemment dévoilé une étonnante technique de recyclage du plastique impliquant des bactéries génétiquement modifiées. L’objectif est ici de transformer des bouteilles en plastique en arôme de vanille. Cette idée rend évidemment le recyclage de ce type de déchets plus attractif. (Lire…
Le travail conjoint de deux équipes de chercheurs a démontré qu'il était possible de créer des structures embryonnaires humaines au début de leur développement en utilisant des cellules en culture. Une prouesse totalement inédite jusqu'alors ! [Lire plus...] Ndlr : Impressionnant ! Ce qui aujourd'hui…
C'est la première fois qu'un génome humain, toutefois partiel, est créé artificiellement à l'aide de machine learning. [Lire plus...]
A black-footed ferret was duplicated from the genes of an animal that died more than 30 years ago. [Lire plus...]
La microfluidique est encore en développement en tant que domaine scientifique, mais elle se montre déjà prometteuse dans plusieurs applications liées au secteur des dispositifs médicaux. [ Lire plus… ]
C'est une vision qui semble sortie d'un film de science-fiction. Dans un laboratoire au sud de Paris, les chercheurs de la société de biotechnologie DNA Script développent une "imprimante" pour créer de toutes pièces des fragments d'ADN synthétiques exploitables par les laboratoires. [Lire plus...]
Des chercheurs ont inséré un gène codant pour le développement mâle dans le génome d'un veau. Un projet destiné à produire plus de viande avec moins d'animaux : un bénéfice économique et environnemental. Ces manipulations génétiques s'avèrent cependant très délicates. [Lire plus...] Ndlr : «…
L’avenir de l’humanité dépend de la diversité des espèces vivant sur notre planète, qui assurent aux générations présentes et futures une source d’alimentation ainsi qu’un environnement sain. En Suisse, de nombreuses variétés de plantes sont conservées à l’intérieur de la banque de gènes nationale d’Agroscope,…
Not since the atomic bomb has a technology so alarmed its inventors that they warned the world about its use. Not, that is, until the spring of 2015, when biologist Jennifer Doudna called for a worldwide moratorium on the use of the new gene-editing tool…
Jusqu’à ces dernières années, la science expliquait que nous étions programmés par notre patrimoine génétique. Les recherches récentes montrent, avec l’épigénétique, que notre comportement quotidien va inhiber ou activer certains de nos gènes. Vous êtes comme le chef d’orchestre d’une symphonie, co-auteur de votre vie,…
Des chercheurs ont conçu un « stylo électrique » à partir d’un simple allume-gaz permettant d’introduire de l’ADN ou des médicaments dans une cellule. Une technique jusqu’ici très coûteuse...
Une équipe de chercheurs chinois a récemment fait naître deux hybrides porcs-singes. Les petits n'ont malheureusement vécu qu'une semaine. Chaque année, des dizaines de milliers de patients meurent de défaillance d'organes, faute de donneurs. Pour pallier
Aujourd'hui, l'insuline est produite soit en modifiant de l'insuline de porc (on substitue un acide aminé par un autre, cette insuline est dite "hémi-synthétique"), soit par génie génétique au...
Des scientifiques ont mis au point INTEGRATE, un outil génétique encore plus précis que CRISPR-Cas9, qui permet de modifier les gènes dans l'ADN d'une cellule.
Un nouveau dérivé de CRISPR baptisé Prime Editing pourrait bien nous permettre d'éliminer 90% des maladies génétiques.
Un biologiste russe a entamé des tests génétiques sur les ovules d'une femme sourde. Il veut utiliser la méthode CRISPR, controversée, car il prétend qu'elle pourrait éviter aux enfants à naître d'être concernés par la surdité.
Une étude avait conclu que l'espérance de vie des « bébés CRISPR », dont les embryons avaient été modifiés génétiquement, risquait d'être réduite. Cette conclusion ne serait valable, car l'analyse contenait des erreurs. Elle a été retirée.
Les tests génétiques "récréatifs" ne pourront plus faire de publicité. Leur usage était déjà interdit et puni d'amende, sans que cela ne soit vraiment appliqué.
À l'origine, la modification génétique des moustiques a été pensée pour éradiquer l'espèce dans les pays où ces derniers sont vecteurs de maladies graves. Mais ces initiatives ont donné naissance...
Parmi les options d’action évoquées par le Giec pour changer le modèle de production agricole, l’amélioration génétique. Cela inclut les OGM. Une piste que l’on ne peut pas se permettre de passer sous silence par idéologie, d’autant que de nouvelles techniques d’édition du génome sont prometteuses, légères, et n’impliquent pas de mélanges d’espèces...
Le Japon a autorisé la création d'embryons hybrides destinés à produire des implants pour l'homme. Les premiers travaux ont démarré. Ils inquiètent la communauté scientifique. [Lire plus...]
Des scientifiques ont utilisé la méthode CRISPR pour modifier génétiquement des polymères. Ce faisant, les substances médicamenteuses pourraient être plus efficaces, et même changer de forme.
Deux patients atteints d'un cancer ont été traités avec cette méthode qui consiste à sectionner des bouts d’ADN pour modifier le génome. Une autre recherche en cours s’intéresse à l’utilisation de cette technique sur les infections virales..
Au cours des dernières décennies, la révolution numérique a changé presque tous les aspects de notre vie. Le rythme du progrès informatique a été accéléré, et aujourd’hui, les ordinateurs et les ré…
Le Japon a autorisé la création d'embryons hybrides humains-animaux, destinés à devenir une nouvelle source d'organes à transplanter chez l'humain. Un projet jamais vu, qui ébranle le monde de la bioéthique. Mais est-il si terrifiant ? Explications avec le biologiste référence Pierre Savatier.
Nous, les humains modernes, pouvons posséder des fragments d’ADN issus de nos anciens cousins : les Néandertaliens ainsi que les Dénisoviens. À présent, grâce à une découverte récente, nous savons que nous partageons également l’ADN d’une troisième espèce. Une équipe internationale de chercheurs a examiné l’ADN humain à l’aide d’algorithmes d’apprentissage profond (deep …
Une équipe de chercheurs dirigée par Steven Benner à Chicago est parvenue aujourd'hui à créer de toute pièce un nouveau type d’ADN fonctionnelle avec deux fois plus de lettres pour écrire le code génétique qui passe de 4 à 8 bases. [Lire plus...] Ndlr : C'est…
Vous entendrez rarement parler de lui. Pourtant le Camerounais Appolinaire Djikeng est un éminent biologiste, adulé par certains, critiqué par d'autres. Il est à la tête d'un groupe de chercheurs américains. Leur "projet futuriste" : utiliser le génie génétique pour créer des espèces animales améliorées…
Des scientifiques de l'Institut Pasteur, de l'Inserm et du CNRS ont réussi à soigner la surdité chez des souris en remplaçant un gène défectueux par un gène normal. Une première mondiale qui offre des perspectives d'alternative aux implants pour les enfants sourds de naissance. [Lire plus...]
La première fois qu’on rentre dans la Fab de Twist Bioscience à San Francisco, on prend conscience d’une nouvelle dimension d’innovations technologiques à laquelle les 4 dernières révolutions industrielles et technologiques ne nous ont pas préparés. [Lire plus...]
Dans une percée qui pourrait aider à nourrir une population mondiale croissante dans les décennies à venir, des scientifiques ont annoncé le séquençage, pour la première fois, du génome complet du blé tendre. [Lire plus...]
CRISPR “MAGIC.” Thought your baker’s yeast could never do anything more exciting than make bread rise? Well, think again. Two teams have remixed your yeast, with the help of gene editing tool CRISPR. [Lire plus...]
L'agence réglementaire britannique a autorisé GenSight Biologics a démarrer l'étude clinique de phase I et II pour sa nouvelle thérapie génique GS030. En introduisant un gêne dans la rétine pour la rendre photosensible et en amplifiant le signal lumineux entrant grâce à des lunettes…
Lorsque tous les traitements traditionnels visant à éliminer le cancer ont été essayés sans succès, il y a parfois des méthodes présentées comme révolutionnaires, mais non abordables financièrement pour le commun des mortels. [Lire plus...] Ndlr : dix ans de recherche à très haut niveau,…
Les Bajau, un peuple asiatique connu sous le nom de "nomades de la mer" est le premier peuple à voir sa génétique évoluer pour lui permettre de plonger plus profondément et longtemps sous l'eau, révèle The Independent. [Lire plus...]
Des biologistes américains ont développé une technique ingénieuse pour empêcher toute reproduction entre des organismes OGM avec leurs équivalents sauvages.
Après cinquante années de fantasmes, d’élucubrations et de recherches, les scientifiques vont enfin pouvoir créer, rapidement et à bas prix, de l’ADN et cela va révolutionner de nombreux secteurs. Du stockage de données à l’alimentation, l’ADN synthétique va permettre économies de ressources naturel
Des scientifiques chinois ont fait naître deux singes clonés dans leur laboratoire, a signalé la revue Cell il y a quatre jours. Il s'agit là d'une première mais la démarche pose de nombreuses questions, notamment éthiques.
Des chercheurs ont mis au point une technique permettant de créer une image de la Joconde à partir de structures d’ADN. Une avancée dans le monde des nanotechnologies.
Un scientifique ex-nasa a modifié son ADN grâce au couteau moléculaire CRISPR/Cas9
Snuppy, 1er chien a avoir été cloné en 2005 possède lui-même 3 clones.
Réussirons-nous un jour à pallier le vieillissement et l’altération des fonctions de notre corps ? Grâce aux cellules souches, la régénération des tissus et organes humains, inenvisageable il y a quelques décennies, devient un objectif réaliste, comme nous l'explique le spécialiste Pascal Sommer.
Cette maladie rare provoquait la formation de cloques entre l'épiderme et le derme, et le décollement de la couche supérieure de l'épiderme au moindre contact.
Des scientifiques britannique ont réussi à faire en sorte qu'une plante à tabac arrive à produire un simili-virus de la polio, nécessaire à la créatio
La mise sur le marché d'une première thérapie génique a été autorisée le 30 août 2017 par l'agence américaine des produits médicamenteux. Il s'agit d'un traitement destiné aux malades atteints d'une forme fréquente de Leucémie.
Des scientifiques de Stanford ont découvert de manière imprévu que l'on pouvait transformer les cellules leucémiques en cellules immunitaires lors de leurs expériences. La leucémie lymphocytaire aiguë (ALL) est un cancer qui se développe dans les cellules souches du sang. Celles-ci deviennent des cellules sanguines immatures (blastiques) en surproduction, qui se différencient en lymphocytes ou globules…
Réputée pour sa précision, cette technique récente d’édition du génome perturbe pourtant une étape clé de l’expression des gènes.
Deux généticiens, à la tête d'une société privée, ont réussi à faire naître 37 porcelets en dépassant un des obstacles majeurs à une xénotransplantation, le nom des greffes à partir de donneurs animaux.
Publiée le 26 juillet 2017 dans Nature, une étude réalisée par des chercheurs du collège de médecine Albert Einstein de New York démontre l'implication des cellules souches de l'hypothalamus de souris dans le contrôle de la vitesse de leur vieillissement.
Des chercheurs américains ont découvert une protéine capable d'empêcher que les célèbres ciseaux génétiques CRISPR/Cas9 n'entraînent des mutations indésirables.
Les sites des deux premières plateformes de séquençage à très haut débit du génome de patients ont été annoncés le 17 juillet dernier.
Des chercheurs sont parvenus à stocker une séquence animée dans l'ADN d'une bactérie et à la récupérer pour la lire avec une précision de l'ordre de 90%.
Pour 100.000 $ et avec des moyens techniques limités, des chercheurs ont synthétisé une souche du terrible virus de la variole. Eradiquée à la fin des années 1970, cette maladie mortelle pourrait devenir la prochaine arme bioterroriste.
Companies are using CRISPR to engineer viruses to kill antibiotic resistant bacteria. At least two approaches may be in clinical trials within 18 months.
CRISPR-Cas9 est un outil d’édition du génome qui a bouleversé la recherche en génétique moléculaire. Mais d'après une nouvelle recherche, des souris modifiées par cette technique porten
L'Agence américaine des médicaments a approuvé le Keytruda de Merck & C
C’est une atmosphère à la X-men qu’a crée une étude publiée le lundi 11 avril 2016 dans la revue Nature, pourtant les personnes dont il est question dans l’analyse n’ont rien de fictionnel. Loin d’avoir la possibilité de contrôler les éléments ou d’avoir des dons de télépathie, certaines personnes parmi celles analysées dans cette étude n’en …
Un média pour les bricodeurs, de l’info plein pot sur les labs, ceux de l’open bidouille comme ceux des fablabs d’universités.
Une fourmi africaine produit une moisissure contenant une souche efficace contre les bactéries résistantes, ont découvert des chercheurs britanniques.
Pour la première fois, des chercheurs ont créé des embryons chimères contenant des cellules souches humaines et porcines. Un progrès technique qui pose des questions éthiques.
Une équipe chinoise vient de recourir au premier traitement anti-cancer à base de modification génique. La technique CRISPR-Cas9 pourrait révolutionner le domaine, même si la communauté scientifique reste prudente à son égard.
En 2015, une jeune patiente atteinte d'une leucémie incurable est guérie grâce au traitement génétique expérimenta
La génétique moléculaire a fait un grand pas en avant avec la technique CRISPR-Cas9, laissant entrevoir la possibilité de modifier le génome des cellules humaines.
De nombreux fichiers Excel relatifs à des publications scientifiques dans le domaine de la génétique sont entachés d’erreurs. Explications…
Réponse en vidéo du généticien Axel Kahn, qui dévoile l'un des mystères auxquels les scientifiques devront, demain, se confronter dans l'étude du génome.
MIT engineers have designed programmable RNA vaccines that could be rapidly manufactured and deployed. The vaccines have been shown effective against Ebola, H1N1 influenza, and Toxoplasma gondii, in tests in mice. They could also be useful against other infectious diseases and cancer.
Une découverte révolutionnaire nous permettra bientôt de modifier facilement notre ADN. Explications.
En lien avec l'Université de Washington, la firme américaine travaille depuis plusieurs années au développement des solutions de stockage du futur. Exi
[Repéré sur futura-sciences.com] Des chercheurs américains ont dévoilé le 2 juin un projet visant à créer un génome humain synthétique qui pourrai
Une équipe américaine a modifié le célèbre outil d’édition du génome afin de cibler spécifiquement l’ARN, l’autre macromolécule support de l’informatio
La science humaine peut désormais concevoir des robots aux composants nains, moléculaires ou à base d'ADN.
Pablo Ross, biologiste à Davis, en Californie, travaille sur les chimères mi-humaines, mi-animales. Un sujet d’étude qui demeure extrêmement sensible. Car si l’objectif est d’aider le genre humain en développant des organes à des fins de greffe au sein d’une enveloppe animale, de nombreuses questions éthiques se posent. Aux États-Unis, un groupe de scientifique mené par Pablo Ross, biologiste de la reproduction et vétérinaire à l’Université de Californie poursuit ses recherches sur les embryons hybrides humain-animal, et ce, en dépit du moratoire de la NIH (National Institutes of Health ) établit en septembre dernier. Ainsi, l’équipe de biologistes planche sur l’implantation de cellules humaines iPS dans des embryons de porcs, dans l’espoir de développer des organes humains dans les fœtus …
Quand il s’agit d’économie ou de politique, nous sommes habitués à ce qu’il y ait une part de secret. Néanmoins, lorsque 150 scientifiques, avocats et autres entrepreneurs se réunissent le 10 mai à Harvard (Boston) à l’écart des médias pour parler de la création d’un…
En permettant d’intervenir sur l’ADN de manière chirurgicale, les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 ne font pas que révolutionner les techniques d’édition du génome, ils ouvrent aussi des opportunités enthousiasmantes pour l’étude du cerveau.
Un généticien renommé évoluant à la prestigieuse Université d’Harvard, aux États-Unis, a affirmé au cours d’une conférence scientifique que le rajeunissement de l’Homme était quelque chose de tout à fait plausible, en se basant sur des recherches effectuées sur des petits animaux. « L’inversion est quelque chose qui a déjà été démontré sur des animaux différents et de plusieurs manières », a déclaré le généticien George Church au cours de la conférence « Future of Genomic Medicine », à La Jolla en Californie. « Je pense que cela sera bientôt transposé sur de plus gros animaux et sur l’Homme. Nous ne le saurons pas si nous n’essayons pas. Mais nous avons testé 65 gènes différents dans des combinaisons différentes pour voir si nous pouvons reproduire …
Depuis une vingtaine d’années, les techniques du génie génétique s’attaquent à la modification des zones déficientes de l’ADN. Aujourd’hui, l’une de ces techniques, baptisée CRISPR-Cas9, s’annonce comme une véritable révolution.
Dans cet entretien réalisé en collaboration avec Arte Future, le professeur Jacques Testart apporte la contradiction au chirurgien et entrepreneur Laurent Alexandre.
À Toulouse, un chercheur du CNRS vient de mettre au point une nouvelle technique permettant le séquençage de l'ADN en quelques minutes seulement.
Une proposition de recherche, formulée en septembre dernier par une équipe de scientifiques anglais et visant à modifier génétiquement des embryons humains, va être étudiée par l’organisme britannique de surveillance de la fertilité (HFEA). Le 14 janvier dernier, l’Human Fertilisation and Embryology Authority, l’organisme gouvernemental britannique éditant la réglementation sur les techniques de procréation, se réunissait pour discuter de l’octroi d’une possible licence visant à modifier les gènes des embryons fécondés in vitro à des fins de recherche. La décision devrait être rendue au cours de ce mois de janvier. Kathy Niakan, scientifique travaillant sur les cellules souches à l’Institut Crick Francis de Londres, est à l’origine de cette proposition. Elle souhaite étudier les aspects de la biologie fondamentale du …
Le monde en 2040. Toujours plus de vitesse, d’argent, de robots et de dopage. Le site de la BBC a fait appel à moult experts pour imaginer ce que sera le monde du sport en 2045. Voici leurs principales prédictions.
Mise au point en 2012, la méthode CRISPR a permis de diviser par dix le prix d'une modification de l'ADN, tout en la rendant accessible à n'importe quel étudiant en biologie.
[ Lire plus... ]Ndlr : Toujours les CRIPS, leur vrai potentiel de guérison, non seulement des maladies, mais des cellules elles-mêmes. Les CRIPS vont au-delà du simplement traitement des maladies, ils l'abolissent en effaçant le code ADN et ils régénèrent les cellules.
La première patiente soignée est une petite fille britannique de 11 mois atteinte d’un cancer du sang ayant résisté à tous les autres traitements.
Comment conserver la mémoire des sites de stockage des déchets radioactifs. [ Lire plus... ]
La jeune pousse suisse affirme être capable de formuler 14 traits de caractère d'un individu à partir d'un test ADN, associé à des informations d'ordre psychologique et biographique. Mais certaines législations contraignantes, en France ou aux Etats-Unis, pourraient freiner ses ambitions.
C'est l'idée d'une entreprise britannique. Elle veut tester, dans un champ d'oliviers espagnol, le potentiel insecticide de ses mouches mutantes, au grand dam des écologistes
L'homme deviendra-t-il un jour immortel ? Une partie de la recherche se consacre sur diverses méthodes permettant de contrer les effets du temps sur le corps ou la capacité de transposer sa conscience dans un autre corps. Aujourd'hui, des chercheurs japonais annoncent avoir réussi à inverser le processus de vieillissement de cellules humaines.
La nutrigénomique étudie la façon dont les gènes et les nutriments interagissent. Dans le futur, notre modèle alimentaire pourrait être adapté à notre profil génétique et métabolique.
Face à l’explosion des données numériques, les chercheurs réfléchissent à des modes de stockage révolutionnaires. Parmi les pistes les plus prometteuses : l’utilisation de polymères, ces longues chaînes moléculaires.
Élémentaire, mon cher Watson. Début mai, le géant américain de l'informatique IBM a signé un partenariat aux États-Unis, avec des cliniques et instituts de recherche qui travaillent sur le traitement du cancer, pour utiliser les capacités de Watson.
La communauté scientifique attend et redoute cette annonce depuis plusieurs semaines : une équipe de généticiens de l'université Sun Yat-sen à Guangzhou a publié ses travaux sur la modification du génôme des embryons.
Des scientifiques ont trouvé un moyen de conserver des données durant un million d'années, en les stockant dans un fragment d'ADN inséré dans du verre.
Des biochimistes de l’Université du Texas, à Austin ont mis au point un matériau à base d’ADN et de nanoparticules de plastique qu’il est possible d’imprimer en 3D, et qui pourrait servir un jour à fabriquer des organes en laboratoire. Fabriquer des organes artificiels est le rêve de la médecine moderne. Mais il se heurte …
La deuxième chambre du Parlement britannique devrait valider cette mesure adoptée par les parlementaires anglais. Mais cette technique de fécondation ne convainc pas tout le monde: certains y voient une forme d'eugénisme, d'autres estiment que la méthode n'a pas été assez testée.
La biologie de synthèse, un monde nouveau en pleine expansion. Chercheurs, ingénieurs, biologistes travaillent sur ce sujet, qui pourrait apporter des thérapies plus efficaces, des médicaments moins chers, de nouveaux matériaux facilement recyclables, des biocarburants, des bactéries capables de dégrader les substances toxiques de l'environnement. Universcience nous entraîne vers ce futur proche...
Des scientifiques ont réussi à créer le premier organisme vivant semi-synthétique en modifiant son ADN. Ils ont réussi à ajouter des "molécules de bases" à celles traditionnellement contenues dans l'ADN de tous les êtres vivants.
