DOUDNA Jennifer A., STERNBERG Samuel H., A Crack in Creation: Gene Editing and the Unthinkable Power to Control Evolution

Not since the atomic bomb has a technology so alarmed its inventors that they warned the world about its use. Not, that is, until the spring of 2015, when biologist Jennifer Doudna called for a worldwide moratorium on the use of the new gene-editing tool…

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CRISPR : en Russie, de nouveaux tests génétiques sur les ovules d’une femme sourde ont commencé – Sciences – Numerama

Un biologiste russe a entamé des tests génétiques sur les ovules d'une femme sourde. Il veut utiliser la méthode CRISPR, controversée, car il prétend qu'elle pourrait éviter aux enfants à naître d'être concernés par la surdité.

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Finalement, rien ne prouverait que les « bébés CRISPR » risquent de mourir plus tôt – Sciences – Numerama

Une étude avait conclu que l'espérance de vie des « bébés CRISPR », dont les embryons avaient été modifiés génétiquement, risquait d'être réduite. Cette conclusion ne serait valable, car l'analyse contenait des erreurs. Elle a été retirée.

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LOCKR : une protéine totalement artificielle qui reprogramme des cellules

Des chercheurs de l’Université de Californie à San Francisco ont réalisé une avancée majeure, dans le domaine des biotechnologies et de la biologie synthétique, en créant LOCKR, une protéine totalement artificielle capable de reprogrammer en profondeur les cellules.

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Climat: face à l’urgence, il est temps d’en finir avec le dogme anti-OGM

Parmi les options d’action évoquées par le Giec pour changer le modèle de production agricole, l’amélioration génétique. Cela inclut les OGM. Une piste que l’on ne peut pas se permettre de passer sous silence par idéologie, d’autant que de nouvelles techniques d’édition du génome sont prometteuses, légères, et n’impliquent pas de mélanges d’espèces...

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CRISPR : les ciseaux génétiques peuvent maintenant modifier plusieurs gènes simultanément – Sciences – Numerama

En changeant la technique originelle des ciseaux génétiques CRISPR, une équipe de chercheurs suisses ouvre la voie à la modification simultanée de plusieurs gènes.

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Pour la première fois, CRISPR-Cas9 sera utilisé pour traiter une forme de cécité héréditaire

Des chercheurs vont débuter des essais cliniques d’une thérapie basée sur la technologie CRISPR, dans le but de corriger une mutation héréditaire causant la cécité chez les personnes qui en sont atteintes. Depuis son développement en 2012, CRISPR-Cas9 est devenu un outil phare pour l’édition génétique, principalement en raison de la simplicité de …

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Guérir la drépanocytose avec CRISPR-Cas9 ? Une première patiente traitée aux Etats-Unis | Gènéthique

Victoria Gray, une Américaine de 34 ans vivant dans le Mississippi, est depuis quelques semaines la première patiente ayant reçu un traitement visant à soigner sa drépanocytose par l’édition génétique. Cette maladie génétique affecte les globules rouges chargés de porter les molécules d’oxygène aux différentes…

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CRISPR-Cas9 pour réduire les comportements répétitifs de l’autisme – Actualité Houssenia Writing

Les scientifiques ont utilisé l'édition du gène CRISPR-Cas9 pour atténuer certains symptômes de l'autisme chez les souris atteintes d'une forme de syndrome de l'X fragile, la cause la plus fréquente de trouble du spectre autistique.

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Le ciseau génétique CRISPR pourrait permettre de créer des médicaments qui changent de forme – Sciences – Numerama

Des scientifiques ont utilisé la méthode CRISPR pour modifier génétiquement des polymères. Ce faisant, les substances médicamenteuses pourraient être plus efficaces, et même changer de forme.

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Engineers Use CRISPR to Create A New Species With Just One Chromosome

CRISPR “MAGIC.” Thought your baker’s yeast could never do anything more exciting than make bread rise? Well, think again. Two teams have remixed your yeast, with the help of gene editing tool CRISPR. [Lire plus...]

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La Chine teste la première thérapie génique anti-cancer de l’histoire

Une équipe chinoise vient de recourir au premier traitement anti-cancer à base de modification génique. La technique CRISPR-Cas9 pourrait révolutionner le domaine, même si la communauté scientifique reste prudente à son égard.

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CRISPR-Cas9: des ciseaux génétiques pour le cerveau

En permettant d’intervenir sur l’ADN de manière chirurgicale, les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 ne font pas que révolutionner les techniques d’édition du génome, ils ouvrent aussi des opportunités enthousiasmantes pour l’étude du cerveau.

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La modification de l’ADN à la portée de tous

[ Lire plus... ]Ndlr : Toujours les CRIPS, leur vrai potentiel de guérison, non seulement des maladies, mais des cellules elles-mêmes.  Les CRIPS vont au-delà du simplement traitement des maladies, ils l'abolissent en effaçant le code ADN et ils régénèrent les cellules.

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