CRISPR Breakthrough Could Rewrite Future of Genetic Disease Treatment
A new CRISPR approach can control genes without cutting DNA, opening a safer path for treating genetic diseases. (Lire plus...)
US baby receives first-ever customized CRISPR treatment for genetic disease
A baby known as KJ is the first person in the world to receive a customized CRISPR therapy designed to fix a specific mutation. [Lire plus...]
Trisomie 21 : des chercheurs suppriment le « 3e chromosome » in vitro
En mettant en œuvre l’outil d’édition génétique CRISPR-Cas 9, des chercheurs japonais sont parvenus à supprimer le « troisième chromosome » dans des lignées cellulaires porteuses de trisomie 21. Ils ont publié leurs travaux dans la revue PNAS Nexus [1]. [Lire plus...]
Current gene-editing uses
New gene-editing technologies are enabling a broad range of applications from basic biological research to biotechnology and medicine (see FIG. 2). Learn more about how these these new technologies are being used and applied. [Lire plus]
Le mammouth pourrait être ressuscité pour lutter contre le réchauffement climatique
Il est désormais possible de reproduire l'ADN d'un mammouth laineux, et peut-être même de ramener cette icône de la période glaciaire à la vie. [Lire plus...]
Des chercheurs développent un moyen d’éditer génétiquement les organes, directement
L’édition de gènes est sans aucun doute l’une des avancées les plus remarquables de la recherche biomédicale. La technique CRISPR-Cas9 notamment — un ciseau moléculaire qui permet de modifier, d’ajouter ou de supprimer un gène dans une cellule — permet aujourd’hui de traiter un grand…
Quelles applications la microfluidique a-t-elle dans la technologie des dispositifs médicaux ?
La microfluidique est encore en développement en tant que domaine scientifique, mais elle se montre déjà prometteuse dans plusieurs applications liées au secteur des dispositifs médicaux. [ Lire plus… ]
DOUDNA Jennifer A., STERNBERG Samuel H., A Crack in Creation: Gene Editing and the Unthinkable Power to Control Evolution
Not since the atomic bomb has a technology so alarmed its inventors that they warned the world about its use. Not, that is, until the spring of 2015, when biologist Jennifer Doudna called for a worldwide moratorium on the use of the new gene-editing tool…
Voici un ciseau génétique encore plus précis que CRISPR-Cas9
Des scientifiques ont mis au point INTEGRATE, un outil génétique encore plus précis que CRISPR-Cas9, qui permet de modifier les gènes dans l'ADN d'une cellule.
Découvrez le nouveau cousin de CRISPR : « Prime Editing »
Un nouveau dérivé de CRISPR baptisé Prime Editing pourrait bien nous permettre d'éliminer 90% des maladies génétiques.
CRISPR : en Russie, de nouveaux tests génétiques sur les ovules d’une femme sourde ont commencé – Sciences – Numerama
Un biologiste russe a entamé des tests génétiques sur les ovules d'une femme sourde. Il veut utiliser la méthode CRISPR, controversée, car il prétend qu'elle pourrait éviter aux enfants à naître d'être concernés par la surdité.
Finalement, rien ne prouverait que les « bébés CRISPR » risquent de mourir plus tôt – Sciences – Numerama
Une étude avait conclu que l'espérance de vie des « bébés CRISPR », dont les embryons avaient été modifiés génétiquement, risquait d'être réduite. Cette conclusion ne serait valable, car l'analyse contenait des erreurs. Elle a été retirée.
LOCKR : une protéine totalement artificielle qui reprogramme des cellules
Des chercheurs de l’Université de Californie à San Francisco ont réalisé une avancée majeure, dans le domaine des biotechnologies et de la biologie synthétique, en créant LOCKR, une protéine totalement artificielle capable de reprogrammer en profondeur les cellules.
Climat: face à l’urgence, il est temps d’en finir avec le dogme anti-OGM
Parmi les options d’action évoquées par le Giec pour changer le modèle de production agricole, l’amélioration génétique. Cela inclut les OGM. Une piste que l’on ne peut pas se permettre de passer sous silence par idéologie, d’autant que de nouvelles techniques d’édition du génome sont prometteuses, légères, et n’impliquent pas de mélanges d’espèces...
CRISPR : les ciseaux génétiques peuvent maintenant modifier plusieurs gènes simultanément – Sciences – Numerama
En changeant la technique originelle des ciseaux génétiques CRISPR, une équipe de chercheurs suisses ouvre la voie à la modification simultanée de plusieurs gènes.
Pour la première fois, CRISPR-Cas9 sera utilisé pour traiter une forme de cécité héréditaire
Des chercheurs vont débuter des essais cliniques d’une thérapie basée sur la technologie CRISPR, dans le but de corriger une mutation héréditaire causant la cécité chez les personnes qui en sont atteintes. Depuis son développement en 2012, CRISPR-Cas9 est devenu un outil phare pour l’édition génétique, principalement en raison de la simplicité de …
Guérir la drépanocytose avec CRISPR-Cas9 ? Une première patiente traitée aux Etats-Unis | Gènéthique
Victoria Gray, une Américaine de 34 ans vivant dans le Mississippi, est depuis quelques semaines la première patiente ayant reçu un traitement visant à soigner sa drépanocytose par l’édition génétique. Cette maladie génétique affecte les globules rouges chargés de porter les molécules d’oxygène aux différentes…
Modifier le génome avec CRISPR — Science étonnante #18
https://www.youtube.com/watch?v=bYVE05egjPg&feature=youtu.be&fbclid=IwAR02CNMUPC4Lt9b8KzA6iGZ2cIZgVXvFpuGBXSuIAnpupFki8253RIS8wPI [ Lire plus... ]
CRISPR-Cas9 pour réduire les comportements répétitifs de l’autisme – Actualité Houssenia Writing
Les scientifiques ont utilisé l'édition du gène CRISPR-Cas9 pour atténuer certains symptômes de l'autisme chez les souris atteintes d'une forme de syndrome de l'X fragile, la cause la plus fréquente de trouble du spectre autistique.
Le ciseau génétique CRISPR pourrait permettre de créer des médicaments qui changent de forme – Sciences – Numerama
Des scientifiques ont utilisé la méthode CRISPR pour modifier génétiquement des polymères. Ce faisant, les substances médicamenteuses pourraient être plus efficaces, et même changer de forme.
Engineers Use CRISPR to Create A New Species With Just One Chromosome
CRISPR “MAGIC.” Thought your baker’s yeast could never do anything more exciting than make bread rise? Well, think again. Two teams have remixed your yeast, with the help of gene editing tool CRISPR. [Lire plus...]
Une solution pour empêcher les OGM de se répandre dans la nature
Des biologistes américains ont développé une technique ingénieuse pour empêcher toute reproduction entre des organismes OGM avec leurs équivalents sauvages.
Les ciseaux génétiques, premiers essais cliniques en 2018
Après des essais prometteurs sur des animaux et quelques malades, la technique d'édition du génome va connaître ses premiers essais cliniques.
Un biohacker tente de devenir un surhomme en modifiant son ADN
Un scientifique ex-nasa a modifié son ADN grâce au couteau moléculaire CRISPR/Cas9
Les sauts indésirables de CRISPR-Cas9
Réputée pour sa précision, cette technique récente d’édition du génome perturbe pourtant une étape clé de l’expression des gènes.
CRISPR/Cas9 : découverte d’une protéine qui bloque les mutations indésirables
Des chercheurs américains ont découvert une protéine capable d'empêcher que les célèbres ciseaux génétiques CRISPR/Cas9 n'entraînent des mutations indésirables.
La correction d’ADN utilisée pour la première fois sur des embryons humains aux Etats-Unis
Des chercheurs de l'université de l'Oregon ont corrigé l'ADN de plusieur
Des chercheurs parviennent à stocker un GIF dans l’ADN d’une bactérie
Des chercheurs sont parvenus à stocker une séquence animée dans l'ADN d'une bactérie et à la récupérer pour la lire avec une précision de l'ordre de 90%.
Scientists Modify Viruses with CRISPR to Kill Antibiotic-Resistant Bacteria
Companies are using CRISPR to engineer viruses to kill antibiotic resistant bacteria. At least two approaches may be in clinical trials within 18 months.
CRISPR-Cas9 : les ciseaux génétiques sont-ils dangereux ?
CRISPR-Cas9 est un outil d’édition du génome qui a bouleversé la recherche en génétique moléculaire. Mais d'après une nouvelle recherche, des souris modifiées par cette technique porten
L’Allemagne lance la bataille juridique contre le kit DiYbio CRISPR-Cas9
Un média pour les bricodeurs, de l’info plein pot sur les labs, ceux de l’open bidouille comme ceux des fablabs d’universités.
La Chine teste la première thérapie génique anti-cancer de l’histoire
Une équipe chinoise vient de recourir au premier traitement anti-cancer à base de modification génique. La technique CRISPR-Cas9 pourrait révolutionner le domaine, même si la communauté scientifique reste prudente à son égard.
Un bébé génétiquement modifié, c’est pour demain ?
La génétique moléculaire a fait un grand pas en avant avec la technique CRISPR-Cas9, laissant entrevoir la possibilité de modifier le génome des cellules humaines.
Dans un futur proche, modifier l’ADN sera à la portée de tous
Une découverte révolutionnaire nous permettra bientôt de modifier facilement notre ADN. Explications.
Immunothérapie anticancer : feu vert au 1er essai clinique utilisant CRISPR
Un comité fédéral américain vient d’approuver le lancement du premier essai clinique visant, avec la technique CRISPR, à modifier le génome de cellules humaine
Après l’ADN, CRISPR permet aussi de modifier l’ARN
Une équipe américaine a modifié le célèbre outil d’édition du génome afin de cibler spécifiquement l’ARN, l’autre macromolécule support de l’informatio
CRISPR-Cas9: des ciseaux génétiques pour le cerveau
En permettant d’intervenir sur l’ADN de manière chirurgicale, les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 ne font pas que révolutionner les techniques d’édition du génome, ils ouvrent aussi des opportunités enthousiasmantes pour l’étude du cerveau.
CRISPR-Cas 9 : Le bricolage de l’ADN
Depuis une vingtaine d’années, les techniques du génie génétique s’attaquent à la modification des zones déficientes de l’ADN. Aujourd’hui, l’une de ces techniques, baptisée CRISPR-Cas9, s’annonce comme une véritable révolution.
La modification de l’ADN à la portée de tous
[ Lire plus... ]Ndlr : Toujours les CRIPS, leur vrai potentiel de guérison, non seulement des maladies, mais des cellules elles-mêmes. Les CRIPS vont au-delà du simplement traitement des maladies, ils l'abolissent en effaçant le code ADN et ils régénèrent les cellules.
Première guérison d’une leucémie grâce à un traitement génétique
La première patiente soignée est une petite fille britannique de 11 mois atteinte d’un cancer du sang ayant résisté à tous les autres traitements.