Des chercheurs développent un moyen d’éditer génétiquement les organes, directement

Des chercheurs développent un moyen d’éditer génétiquement les organes, directement

L’édition de gènes est sans aucun doute l’une des avancées les plus remarquables de la recherche biomédicale. La technique CRISPR-Cas9 notamment — un ciseau moléculaire qui permet de modifier, d’ajouter ou de supprimer un gène dans une cellule — permet aujourd’hui de traiter un grand nombre d’anomalies génétiques. Des chercheurs américains viennent de franchir une nouvelle étape en développant un « kit » d’édition de gènes, qui peut être directement injecté dans l’organisme et agir sur une zone ou un organe spécifique. [Lire plus]