Guérir la drépanocytose avec CRISPR-Cas9 ? Une première patiente traitée aux Etats-Unis | Gènéthique
Guérir la drépanocytose avec CRISPR-Cas9 ? Une première patiente traitée aux Etats-Unis | Gènéthique
29 août 2019
Victoria Gray, une Américaine de 34 ans vivant dans le Mississippi, est depuis quelques semaines la première patiente ayant reçu un traitement visant à soigner sa drépanocytose par l’édition génétique. Cette maladie génétique affecte les globules rouges chargés de porter les molécules d’oxygène aux différentes parties du corps. Elle provoque de fortes douleurs, des complications fréquentes et une mortalité élevée. Un bébé sur 13 nait avec la maladie et une personne sur 365 serait porteuse de la mutation génétique, la drépanocytose touche plus fréquemment les populations Afros-Américaines et noires. [ Lire plus… ]
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