Pour la première fois, CRISPR-Cas9 sera utilisé pour traiter une forme de cécité héréditaire
Pour la première fois, CRISPR-Cas9 sera utilisé pour traiter une forme de cécité héréditaire
29 août 2019
Des chercheurs vont débuter des essais cliniques d’une thérapie basée sur la technologie CRISPR, dans le but de corriger une mutation héréditaire causant la cécité chez les personnes qui en sont atteintes. Depuis son développement en 2012, CRISPR-Cas9 est devenu un outil phare pour l’édition génétique, principalement en raison de la simplicité de … [ Lire plus… ]
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