La plus petite Mona Lisa du monde est faite d’ADN
Des chercheurs ont mis au point une technique permettant de créer une image de la Joconde à partir de structures d’ADN. Une avancée dans le monde des nanotechnologies.
Un biohacker tente de devenir un surhomme en modifiant son ADN
Un scientifique ex-nasa a modifié son ADN grâce au couteau moléculaire CRISPR/Cas9
Le 1er clone de chien a été « recloné » avec succès
Snuppy, 1er chien a avoir été cloné en 2005 possède lui-même 3 clones.
L’humain réparé
Réussirons-nous un jour à pallier le vieillissement et l’altération des fonctions de notre corps ? Grâce aux cellules souches, la régénération des tissus et organes humains, inenvisageable il y a quelques décennies, devient un objectif réaliste, comme nous l'explique le spécialiste Pascal Sommer.
Une thérapie génique sauve la peau d’un enfant
Cette maladie rare provoquait la formation de cloques entre l'épiderme et le derme, et le décollement de la couche supérieure de l'épiderme au moindre contact.
Etats-Unis : une première thérapie génique autorisée contre la leucémie
La mise sur le marché d'une première thérapie génique a été autorisée le 30 août 2017 par l'agence américaine des produits médicamenteux. Il s'agit d'un traitement destiné aux malades atteints d'une forme fréquente de Leucémie.
Des scientifiques ont converti des cellules cancéreuses en cellules immunitaires
Des scientifiques de Stanford ont découvert de manière imprévu que l'on pouvait transformer les cellules leucémiques en cellules immunitaires lors de leurs expériences. La leucémie lymphocytaire aiguë (ALL) est un cancer qui se développe dans les cellules souches du sang. Celles-ci deviennent des cellules sanguines immatures (blastiques) en surproduction, qui se différencient en lymphocytes ou globules…
Les sauts indésirables de CRISPR-Cas9
Réputée pour sa précision, cette technique récente d’édition du génome perturbe pourtant une étape clé de l’expression des gènes.
Des scientifiques créent des porcs génétiquement modifiés pour donner leurs organes aux hommes
Deux généticiens, à la tête d'une société privée, ont réussi à faire naître 37 porcelets en dépassant un des obstacles majeurs à une xénotransplantation, le nom des greffes à partir de donneurs animaux.
Les cellules souches de l’hypothalamus, un antidote contre le vieillissement ?
Publiée le 26 juillet 2017 dans Nature, une étude réalisée par des chercheurs du collège de médecine Albert Einstein de New York démontre l'implication des cellules souches de l'hypothalamus de souris dans le contrôle de la vitesse de leur vieillissement.
CRISPR/Cas9 : découverte d’une protéine qui bloque les mutations indésirables
Des chercheurs américains ont découvert une protéine capable d'empêcher que les célèbres ciseaux génétiques CRISPR/Cas9 n'entraînent des mutations indésirables.
La France entre dans l’ère de la médecine génomique
Les sites des deux premières plateformes de séquençage à très haut débit du génome de patients ont été annoncés le 17 juillet dernier.
Des chercheurs parviennent à stocker un GIF dans l’ADN d’une bactérie
Des chercheurs sont parvenus à stocker une séquence animée dans l'ADN d'une bactérie et à la récupérer pour la lire avec une précision de l'ordre de 90%.
Menace bioterroriste : un virus de la variole créé en laboratoire
Pour 100.000 $ et avec des moyens techniques limités, des chercheurs ont synthétisé une souche du terrible virus de la variole. Eradiquée à la fin des années 1970, cette maladie mortelle pourrait devenir la prochaine arme bioterroriste.
Scientists Modify Viruses with CRISPR to Kill Antibiotic-Resistant Bacteria
Companies are using CRISPR to engineer viruses to kill antibiotic resistant bacteria. At least two approaches may be in clinical trials within 18 months.
CRISPR-Cas9 : les ciseaux génétiques sont-ils dangereux ?
CRISPR-Cas9 est un outil d’édition du génome qui a bouleversé la recherche en génétique moléculaire. Mais d'après une nouvelle recherche, des souris modifiées par cette technique porten
Lancement du premier anticancéreux ciblant les tumeurs selon leur profil génétique
L'Agence américaine des médicaments a approuvé le Keytruda de Merck & C
Les super-héros mutants existent bel et bien, mais ils ne sont pas au courant
C’est une atmosphère à la X-men qu’a crée une étude publiée le lundi 11 avril 2016 dans la revue Nature, pourtant les personnes dont il est question dans l’analyse n’ont rien de fictionnel. Loin d’avoir la possibilité de contrôler les éléments ou d’avoir des dons de télépathie, certaines personnes parmi celles analysées dans cette étude n’en …
L’Allemagne lance la bataille juridique contre le kit DiYbio CRISPR-Cas9
Un média pour les bricodeurs, de l’info plein pot sur les labs, ceux de l’open bidouille comme ceux des fablabs d’universités.
Santé : cancer, Alzheimer, antibiorésistance, les choses avancent
Une fourmi africaine produit une moisissure contenant une souche efficace contre les bactéries résistantes, ont découvert des chercheurs britanniques.
Première création d’embryons chimères porc-humain
Pour la première fois, des chercheurs ont créé des embryons chimères contenant des cellules souches humaines et porcines. Un progrès technique qui pose des questions éthiques.
La Chine teste la première thérapie génique anti-cancer de l’histoire
Une équipe chinoise vient de recourir au premier traitement anti-cancer à base de modification génique. La technique CRISPR-Cas9 pourrait révolutionner le domaine, même si la communauté scientifique reste prudente à son égard.
« En modifiant ses gènes, l’Homme se libère de son destin »
En 2015, une jeune patiente atteinte d'une leucémie incurable est guérie grâce au traitement génétique expérimenta
Un bébé génétiquement modifié, c’est pour demain ?
La génétique moléculaire a fait un grand pas en avant avec la technique CRISPR-Cas9, laissant entrevoir la possibilité de modifier le génome des cellules humaines.
Quand Excel embrouille la recherche en génétique
De nombreux fichiers Excel relatifs à des publications scientifiques dans le domaine de la génétique sont entachés d’erreurs. Explications…
Que peut-on attendre de la génétique du futur ?
Réponse en vidéo du généticien Axel Kahn, qui dévoile l'un des mystères auxquels les scientifiques devront, demain, se confronter dans l'étude du génome.
Engineers design programmable RNA vaccines
MIT engineers have designed programmable RNA vaccines that could be rapidly manufactured and deployed. The vaccines have been shown effective against Ebola, H1N1 influenza, and Toxoplasma gondii, in tests in mice. They could also be useful against other infectious diseases and cancer.
Dans un futur proche, modifier l’ADN sera à la portée de tous
Une découverte révolutionnaire nous permettra bientôt de modifier facilement notre ADN. Explications.
Pour Microsoft, la plus grande bibliothèque de l’humanité sera bâtie dans de l’ADN synthétique
En lien avec l'Université de Washington, la firme américaine travaille depuis plusieurs années au développement des solutions de stockage du futur. Exi
Aux États-Unis, des chercheurs se lancent dans la fabrication d’un génome humain artificiel
[Repéré sur futura-sciences.com] Des chercheurs américains ont dévoilé le 2 juin un projet visant à créer un génome humain synthétique qui pourrai
Après l’ADN, CRISPR permet aussi de modifier l’ARN
Une équipe américaine a modifié le célèbre outil d’édition du génome afin de cibler spécifiquement l’ARN, l’autre macromolécule support de l’informatio
Du microrobot au nanorobot
La science humaine peut désormais concevoir des robots aux composants nains, moléculaires ou à base d'ADN.
Aux Etats-Unis, un groupe de scientifique veut créer des embryons hybrides humain-animaux
Pablo Ross, biologiste à Davis, en Californie, travaille sur les chimères mi-humaines, mi-animales. Un sujet d’étude qui demeure extrêmement sensible. Car si l’objectif est d’aider le genre humain en développant des organes à des fins de greffe au sein d’une enveloppe animale, de nombreuses questions éthiques se posent. Aux États-Unis, un groupe de scientifique mené par Pablo Ross, biologiste de la reproduction et vétérinaire à l’Université de Californie poursuit ses recherches sur les embryons hybrides humain-animal, et ce, en dépit du moratoire de la NIH (National Institutes of Health ) établit en septembre dernier. Ainsi, l’équipe de biologistes planche sur l’implantation de cellules humaines iPS dans des embryons de porcs, dans l’espoir de développer des organes humains dans les fœtus …
Polémique : des scientifiques d’Harvard se réunissent secrètement pour parler d’un génome humain artificiel
Quand il s’agit d’économie ou de politique, nous sommes habitués à ce qu’il y ait une part de secret. Néanmoins, lorsque 150 scientifiques, avocats et autres entrepreneurs se réunissent le 10 mai à Harvard (Boston) à l’écart des médias pour parler de la création d’un…
CRISPR-Cas9: des ciseaux génétiques pour le cerveau
En permettant d’intervenir sur l’ADN de manière chirurgicale, les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 ne font pas que révolutionner les techniques d’édition du génome, ils ouvrent aussi des opportunités enthousiasmantes pour l’étude du cerveau.
Un généticien veut rajeunir des humains, comme dans l’étrange histoire de Benjamin Button
Un généticien renommé évoluant à la prestigieuse Université d’Harvard, aux États-Unis, a affirmé au cours d’une conférence scientifique que le rajeunissement de l’Homme était quelque chose de tout à fait plausible, en se basant sur des recherches effectuées sur des petits animaux. « L’inversion est quelque chose qui a déjà été démontré sur des animaux différents et de plusieurs manières », a déclaré le généticien George Church au cours de la conférence « Future of Genomic Medicine », à La Jolla en Californie. « Je pense que cela sera bientôt transposé sur de plus gros animaux et sur l’Homme. Nous ne le saurons pas si nous n’essayons pas. Mais nous avons testé 65 gènes différents dans des combinaisons différentes pour voir si nous pouvons reproduire …
CRISPR-Cas 9 : Le bricolage de l’ADN
Depuis une vingtaine d’années, les techniques du génie génétique s’attaquent à la modification des zones déficientes de l’ADN. Aujourd’hui, l’une de ces techniques, baptisée CRISPR-Cas9, s’annonce comme une véritable révolution.
Laurent Alexandre vs. Jacques Testart : Peut-on augmenter l’homme à l’infini ?
Dans cet entretien réalisé en collaboration avec Arte Future, le professeur Jacques Testart apporte la contradiction au chirurgien et entrepreneur Laurent Alexandre.
ADN : une nouvelle méthode de séquençage au potentiel « considérable »
À Toulouse, un chercheur du CNRS vient de mettre au point une nouvelle technique permettant le séquençage de l'ADN en quelques minutes seulement.
Des scientifiques anglais veulent modifier génétiquement des embryons humains – SciencePost
Une proposition de recherche, formulée en septembre dernier par une équipe de scientifiques anglais et visant à modifier génétiquement des embryons humains, va être étudiée par l’organisme britannique de surveillance de la fertilité (HFEA). Le 14 janvier dernier, l’Human Fertilisation and Embryology Authority, l’organisme gouvernemental britannique éditant la réglementation sur les techniques de procréation, se réunissait pour discuter de l’octroi d’une possible licence visant à modifier les gènes des embryons fécondés in vitro à des fins de recherche. La décision devrait être rendue au cours de ce mois de janvier. Kathy Niakan, scientifique travaillant sur les cellules souches à l’Institut Crick Francis de Londres, est à l’origine de cette proposition. Elle souhaite étudier les aspects de la biologie fondamentale du …
2040 : L’ère des surhumains, mais pas seulement…
Le monde en 2040. Toujours plus de vitesse, d’argent, de robots et de dopage. Le site de la BBC a fait appel à moult experts pour imaginer ce que sera le monde du sport en 2045. Voici leurs principales prédictions.
Modifier notre génome, un fantasme ? Peut-être plus pour longtemps…
Mise au point en 2012, la méthode CRISPR a permis de diviser par dix le prix d'une modification de l'ADN, tout en la rendant accessible à n'importe quel étudiant en biologie.
La modification de l’ADN à la portée de tous
[ Lire plus... ]Ndlr : Toujours les CRIPS, leur vrai potentiel de guérison, non seulement des maladies, mais des cellules elles-mêmes. Les CRIPS vont au-delà du simplement traitement des maladies, ils l'abolissent en effaçant le code ADN et ils régénèrent les cellules.
Première guérison d’une leucémie grâce à un traitement génétique
La première patiente soignée est une petite fille britannique de 11 mois atteinte d’un cancer du sang ayant résisté à tous les autres traitements.
Nucléaire : l’histoire du radiochat (ou radiominet)
Comment conserver la mémoire des sites de stockage des déchets radioactifs. [ Lire plus... ]
Karmagenes, la startup qui cerne votre personnalité à partir de votre ADN
La jeune pousse suisse affirme être capable de formuler 14 traits de caractère d'un individu à partir d'un test ADN, associé à des informations d'ordre psychologique et biographique. Mais certaines législations contraignantes, en France ou aux Etats-Unis, pourraient freiner ses ambitions.
Espagne : des mouches transgéniques à l’attaque des mouches de l’olive
C'est l'idée d'une entreprise britannique. Elle veut tester, dans un champ d'oliviers espagnol, le potentiel insecticide de ses mouches mutantes, au grand dam des écologistes
Immortalité : des chercheurs arrivent à inverser le processus de vieillissement des cellules humaines
L'homme deviendra-t-il un jour immortel ? Une partie de la recherche se consacre sur diverses méthodes permettant de contrer les effets du temps sur le corps ou la capacité de transposer sa conscience dans un autre corps. Aujourd'hui, des chercheurs japonais annoncent avoir réussi à inverser le processus de vieillissement de cellules humaines.
Avec la nutrigénomique, demain, un régime alimentaire adapté à notre profil génétique ?
La nutrigénomique étudie la façon dont les gènes et les nutriments interagissent. Dans le futur, notre modèle alimentaire pourrait être adapté à notre profil génétique et métabolique.
Des molécules pour stocker l’information
Face à l’explosion des données numériques, les chercheurs réfléchissent à des modes de stockage révolutionnaires. Parmi les pistes les plus prometteuses : l’utilisation de polymères, ces longues chaînes moléculaires.