L’édition de gènes est sans aucun doute l’une des avancées les plus remarquables de la recherche biomédicale. La technique CRISPR-Cas9 notamment — un ciseau moléculaire qui permet de modifier, d’ajouter ou de supprimer un gène dans une cellule — permet aujourd’hui de traiter un grand nombre d’anomalies génétiques. Des chercheurs américains viennent de franchir une nouvelle étape en développant un « kit » d’édition de gènes, qui peut être directement injecté dans l’organisme et agir sur une zone ou un organe spécifique. [Lire plus]
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