CRISPR Breakthrough Could Rewrite Future of Genetic Disease Treatment
A new CRISPR approach can control genes without cutting DNA, opening a safer path for treating genetic diseases. (Lire plus...)
GEAR : grâce à l’IA, le développement de thérapies géniques pour la rétine passe la surmultipliée
Lancé en 2023, le programme GEAR vise à accélérer le développement de thérapies géniques pour les maladies de la rétine. Il fait pour cela appel à des outils d’intelligence artificielle, utilisés dans le cadre d’une approche dite « rationnelle ». [Lire plus...]
Diabetic man produces his own insulin after gene-edited cell transplant
The new proof-of-concept study points a way to curing diabetes without the need for immune-suppressing drugs. [Lire plus...]
8 babies spared from potentially deadly inherited diseases through new IVF ‘mitochondrial donation’ trial
A groundbreaking trial in the U.K. has released data on eight babies born through a special IVF procedure to lower their risk of mitochondrial DNA disease. [Lire plus...]
US baby receives first-ever customized CRISPR treatment for genetic disease
A baby known as KJ is the first person in the world to receive a customized CRISPR therapy designed to fix a specific mutation. [Lire plus...]
This baby boy was treated with the first personalized gene-editing drug
The one-off treatment highlights the promise of a new type of gene editing and the challenges of using it to treat extremely rare genetic diseases. [Lire plus...]
Trisomie 21 : des chercheurs suppriment le « 3e chromosome » in vitro
En mettant en œuvre l’outil d’édition génétique CRISPR-Cas 9, des chercheurs japonais sont parvenus à supprimer le « troisième chromosome » dans des lignées cellulaires porteuses de trisomie 21. Ils ont publié leurs travaux dans la revue PNAS Nexus [1]. [Lire plus...]
Des « bactéries miroirs » pourraient échapper à tout contrôle et ce serait vraiment une mauvaise nouvelle
La « vie miroir », vous n’en avez probablement jamais encore entendu parler. Mais des biologistes de renom s’inquiètent déjà des conséquences jugées désastreuses que cette forme de vie synthétique pourrait avoir sur la vie telle que nous la connaissons. [Lire plus...]
Aelis Farma : résultats positifs de son étude clinique de phase 1/2 avec AEF0217 chez de jeunes adultes avec une trisomie 21
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau et périphériques impliquant le récepteur CB1 du système endocannabinoïde, annonce aujourd’hui les résultats positifs d’une étude de phase 1/2 avec AEF02171 chez de jeunes adultes avec une…
Thérapie génique : 4 enfants retrouvent l’audition
Lors de l’essai clinique d’une nouvelle thérapie génique, quatre enfants chinois atteints de surdité ont pu entendre à nouveau. [Lire plus...]
Current gene-editing uses
New gene-editing technologies are enabling a broad range of applications from basic biological research to biotechnology and medicine (see FIG. 2). Learn more about how these these new technologies are being used and applied. [Lire plus]
Santé : trois questions sur le vaccin contre le cancer développé par une entreprise française
Transgene, une société strasbourgeoise, développe actuellement un vaccin contre certains cancers, pour limiter leurs effets et éviter les récidives. [Lire plus...]
Maladie de Charcot : une piste thérapeutique pour les formes les plus graves
La sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot est une maladie neurodégénérative d’origine génétique, qui survient chez l’adulte et entraîne une paralysie progressive. Parmi les mutations impliquées, celles localisées sur le gène FUS provoquent les formes les plus graves. Une équipe de chercheurs de l'Inserm…
Un patient aveugle récupère partiellement la vue grâce à une technique prometteuse
Des scientifiques ont utilisé la technique de la « thérapie optogénétique » pour restaurer, avec succès, la sensibilité à la lumière des photorécepteurs des yeux d’un patient. Mais malgré ces résultats encourageants, « il faudra du temps avant que cette thérapie puisse être proposée »…
Quelles applications la microfluidique a-t-elle dans la technologie des dispositifs médicaux ?
La microfluidique est encore en développement en tant que domaine scientifique, mais elle se montre déjà prometteuse dans plusieurs applications liées au secteur des dispositifs médicaux. [ Lire plus… ]
Maladie de Charcot : de nouveaux traitements bientôt sur le marché ?
Quasiment orpheline de traitement à ce jour, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, pourrait bientôt bénéficier de nouvelles avancées thérapeutiques. Si le laboratoire américain Biogen est sur les rangs, une biotech française, AB Science, pourrait bien innover…
RADIO : Une équipe de chercheurs dirigée par Steven Benner à Chicago est parvenue à créer de toute pièce un nouveau type d’ADN…
Une équipe de chercheurs dirigée par Steven Benner à Chicago est parvenue aujourd'hui à créer de toute pièce un nouveau type d’ADN fonctionnelle avec deux fois plus de lettres pour écrire le code génétique qui passe de 4 à 8 bases. [Lire plus...] Ndlr : C'est…
Un patient atteint par le VIH est officiellement considéré comme guéri
Il s’agit d’un pas important dans la lutte contre l’épidémie du sida. Pour la deuxième fois dans l’histoire de la médecine, un patient atteint par le VIH est officiellement considéré comme guéri par ses médecins. La nouvelle a été dévoilée lors d’une conférence internationale organisée…
Des chercheurs inversent pour la première fois la surdité génique chez des souris
Des scientifiques de l'Institut Pasteur, de l'Inserm et du CNRS ont réussi à soigner la surdité chez des souris en remplaçant un gène défectueux par un gène normal. Une première mondiale qui offre des perspectives d'alternative aux implants pour les enfants sourds de naissance. [Lire plus...]
Une thérapie génique en test pour rendre la vue aux aveugles
L'agence réglementaire britannique a autorisé GenSight Biologics a démarrer l'étude clinique de phase I et II pour sa nouvelle thérapie génique GS030. En introduisant un gêne dans la rétine pour la rendre photosensible et en amplifiant le signal lumineux entrant grâce à des lunettes…
Le coût mirobolant d’un traitement « révolutionnaire » contre le cancer
Lorsque tous les traitements traditionnels visant à éliminer le cancer ont été essayés sans succès, il y a parfois des méthodes présentées comme révolutionnaires, mais non abordables financièrement pour le commun des mortels. [Lire plus...] Ndlr : dix ans de recherche à très haut niveau,…
Les ciseaux génétiques, premiers essais cliniques en 2018
Après des essais prometteurs sur des animaux et quelques malades, la technique d'édition du génome va connaître ses premiers essais cliniques.
Un biohacker tente de devenir un surhomme en modifiant son ADN
Un scientifique ex-nasa a modifié son ADN grâce au couteau moléculaire CRISPR/Cas9
L’humain réparé
Réussirons-nous un jour à pallier le vieillissement et l’altération des fonctions de notre corps ? Grâce aux cellules souches, la régénération des tissus et organes humains, inenvisageable il y a quelques décennies, devient un objectif réaliste, comme nous l'explique le spécialiste Pascal Sommer.
Une thérapie génique sauve la peau d’un enfant
Cette maladie rare provoquait la formation de cloques entre l'épiderme et le derme, et le décollement de la couche supérieure de l'épiderme au moindre contact.
Etats-Unis : une première thérapie génique autorisée contre la leucémie
La mise sur le marché d'une première thérapie génique a été autorisée le 30 août 2017 par l'agence américaine des produits médicamenteux. Il s'agit d'un traitement destiné aux malades atteints d'une forme fréquente de Leucémie.
Des scientifiques ont converti des cellules cancéreuses en cellules immunitaires
Des scientifiques de Stanford ont découvert de manière imprévu que l'on pouvait transformer les cellules leucémiques en cellules immunitaires lors de leurs expériences. La leucémie lymphocytaire aiguë (ALL) est un cancer qui se développe dans les cellules souches du sang. Celles-ci deviennent des cellules sanguines immatures (blastiques) en surproduction, qui se différencient en lymphocytes ou globules…
CRISPR/Cas9 : découverte d’une protéine qui bloque les mutations indésirables
Des chercheurs américains ont découvert une protéine capable d'empêcher que les célèbres ciseaux génétiques CRISPR/Cas9 n'entraînent des mutations indésirables.
Scientists Modify Viruses with CRISPR to Kill Antibiotic-Resistant Bacteria
Companies are using CRISPR to engineer viruses to kill antibiotic resistant bacteria. At least two approaches may be in clinical trials within 18 months.
Lancement du premier anticancéreux ciblant les tumeurs selon leur profil génétique
L'Agence américaine des médicaments a approuvé le Keytruda de Merck & C
Les super-héros mutants existent bel et bien, mais ils ne sont pas au courant
C’est une atmosphère à la X-men qu’a crée une étude publiée le lundi 11 avril 2016 dans la revue Nature, pourtant les personnes dont il est question dans l’analyse n’ont rien de fictionnel. Loin d’avoir la possibilité de contrôler les éléments ou d’avoir des dons de télépathie, certaines personnes parmi celles analysées dans cette étude n’en …
Santé : cancer, Alzheimer, antibiorésistance, les choses avancent
Une fourmi africaine produit une moisissure contenant une souche efficace contre les bactéries résistantes, ont découvert des chercheurs britanniques.
La Chine teste la première thérapie génique anti-cancer de l’histoire
Une équipe chinoise vient de recourir au premier traitement anti-cancer à base de modification génique. La technique CRISPR-Cas9 pourrait révolutionner le domaine, même si la communauté scientifique reste prudente à son égard.
« En modifiant ses gènes, l’Homme se libère de son destin »
En 2015, une jeune patiente atteinte d'une leucémie incurable est guérie grâce au traitement génétique expérimenta
Un bébé génétiquement modifié, c’est pour demain ?
La génétique moléculaire a fait un grand pas en avant avec la technique CRISPR-Cas9, laissant entrevoir la possibilité de modifier le génome des cellules humaines.
Engineers design programmable RNA vaccines
MIT engineers have designed programmable RNA vaccines that could be rapidly manufactured and deployed. The vaccines have been shown effective against Ebola, H1N1 influenza, and Toxoplasma gondii, in tests in mice. They could also be useful against other infectious diseases and cancer.
Immunothérapie anticancer : feu vert au 1er essai clinique utilisant CRISPR
Un comité fédéral américain vient d’approuver le lancement du premier essai clinique visant, avec la technique CRISPR, à modifier le génome de cellules humaine
Après l’ADN, CRISPR permet aussi de modifier l’ARN
Une équipe américaine a modifié le célèbre outil d’édition du génome afin de cibler spécifiquement l’ARN, l’autre macromolécule support de l’informatio
Aux Etats-Unis, un groupe de scientifique veut créer des embryons hybrides humain-animaux
Pablo Ross, biologiste à Davis, en Californie, travaille sur les chimères mi-humaines, mi-animales. Un sujet d’étude qui demeure extrêmement sensible. Car si l’objectif est d’aider le genre humain en développant des organes à des fins de greffe au sein d’une enveloppe animale, de nombreuses questions éthiques se posent. Aux États-Unis, un groupe de scientifique mené par Pablo Ross, biologiste de la reproduction et vétérinaire à l’Université de Californie poursuit ses recherches sur les embryons hybrides humain-animal, et ce, en dépit du moratoire de la NIH (National Institutes of Health ) établit en septembre dernier. Ainsi, l’équipe de biologistes planche sur l’implantation de cellules humaines iPS dans des embryons de porcs, dans l’espoir de développer des organes humains dans les fœtus …
CRISPR-Cas9: des ciseaux génétiques pour le cerveau
En permettant d’intervenir sur l’ADN de manière chirurgicale, les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 ne font pas que révolutionner les techniques d’édition du génome, ils ouvrent aussi des opportunités enthousiasmantes pour l’étude du cerveau.
Un généticien veut rajeunir des humains, comme dans l’étrange histoire de Benjamin Button
Un généticien renommé évoluant à la prestigieuse Université d’Harvard, aux États-Unis, a affirmé au cours d’une conférence scientifique que le rajeunissement de l’Homme était quelque chose de tout à fait plausible, en se basant sur des recherches effectuées sur des petits animaux. « L’inversion est quelque chose qui a déjà été démontré sur des animaux différents et de plusieurs manières », a déclaré le généticien George Church au cours de la conférence « Future of Genomic Medicine », à La Jolla en Californie. « Je pense que cela sera bientôt transposé sur de plus gros animaux et sur l’Homme. Nous ne le saurons pas si nous n’essayons pas. Mais nous avons testé 65 gènes différents dans des combinaisons différentes pour voir si nous pouvons reproduire …
CRISPR-Cas 9 : Le bricolage de l’ADN
Depuis une vingtaine d’années, les techniques du génie génétique s’attaquent à la modification des zones déficientes de l’ADN. Aujourd’hui, l’une de ces techniques, baptisée CRISPR-Cas9, s’annonce comme une véritable révolution.
Des souris génétiquement modifiées gagnent 30% d’espérance de vie
Des chercheurs de l'école de médecine de Mayo, aux Etats-Unis, ont réussi à augmenter l'espérance de vie de souris et à diminuer l'apparition de maladies liées à la vieillesse.
Des scientifiques anglais veulent modifier génétiquement des embryons humains – SciencePost
Une proposition de recherche, formulée en septembre dernier par une équipe de scientifiques anglais et visant à modifier génétiquement des embryons humains, va être étudiée par l’organisme britannique de surveillance de la fertilité (HFEA). Le 14 janvier dernier, l’Human Fertilisation and Embryology Authority, l’organisme gouvernemental britannique éditant la réglementation sur les techniques de procréation, se réunissait pour discuter de l’octroi d’une possible licence visant à modifier les gènes des embryons fécondés in vitro à des fins de recherche. La décision devrait être rendue au cours de ce mois de janvier. Kathy Niakan, scientifique travaillant sur les cellules souches à l’Institut Crick Francis de Londres, est à l’origine de cette proposition. Elle souhaite étudier les aspects de la biologie fondamentale du …
2040 : L’ère des surhumains, mais pas seulement…
Le monde en 2040. Toujours plus de vitesse, d’argent, de robots et de dopage. Le site de la BBC a fait appel à moult experts pour imaginer ce que sera le monde du sport en 2045. Voici leurs principales prédictions.
Modifier notre génome, un fantasme ? Peut-être plus pour longtemps…
Mise au point en 2012, la méthode CRISPR a permis de diviser par dix le prix d'une modification de l'ADN, tout en la rendant accessible à n'importe quel étudiant en biologie.
La modification de l’ADN à la portée de tous
[ Lire plus... ]Ndlr : Toujours les CRIPS, leur vrai potentiel de guérison, non seulement des maladies, mais des cellules elles-mêmes. Les CRIPS vont au-delà du simplement traitement des maladies, ils l'abolissent en effaçant le code ADN et ils régénèrent les cellules.
Première guérison d’une leucémie grâce à un traitement génétique
La première patiente soignée est une petite fille britannique de 11 mois atteinte d’un cancer du sang ayant résisté à tous les autres traitements.
Des chercheurs toulousains parviennent à faire naître des neurones tout neufs pour soigner le cerveau âgé
C'est une découverte qui pourrait s'avérer essentielle dans le traitement de certaines maladies neurodégénératives, notamment celles liées au vieillissement. Des chercheurs toulousains ont réussi à stimuler des cerveaux de souris pour leur faire produire de nouveaux neurones.
Un gène injecté dans le cœur pour remplacer le pacemaker
Des chercheurs américains viennent de démontrer que l’injection d’un gène dans le muscle cardiaque défaillant d’un porc fonctionne et permet de remplacer le traditionnel pacemaker. Reste à découvrir comment appliquer cette découverte au cœur humain.
Thérapie génique : La fin de la Trisomie 21? #SyndromedeDown
Scientists at the University of Massachusetts Medical School have managed to prevent the condition in human cells grown in a laboratory.