The new storage system could hold family photos, cultural artifacts and the master versions of digital artworks, movies, manuscripts and music for thousands of years, scientists say. (Lire plus...)
A new CRISPR approach can control genes without cutting DNA, opening a safer path for treating genetic diseases. (Lire plus...)
Avoir un enfant intellectuellement « challengé », est-ce un frein à l'amour parental ? Dans la Silicon Valley, oui. (Lire plus...) Ndlr : Et ça c'est essentiellement en raison de l'obnubilation par l'idée que seuls les plus intelligents auront du travail à cause de l'IA. L'idée…
The U.S. government is divesting from mRNA vaccines, but will other uses of the technology be spared? In a time of uncertainty, scientists worry that revolutionary treatments for cancer, immune dysfunction and genetic disease may be left on the lab bench. (Lire plus...)
Scientists have used AI to design bacteriophages, or viruses that infect only bacteria. Does the prospect of designing viruses with AI pose threats to biosecurity? (Lire plus...) Ndlr : C'est peut-être le plus grand risque de l'IA, parce qu'elle est discrète. Si elle permet de réaliser…
A groundbreaking trial in the U.K. has released data on eight babies born through a special IVF procedure to lower their risk of mitochondrial DNA disease. [Lire plus...]
During a single week in April 2023, the area around Florida’s Washington Oaks Gardens State Park was abuzz. A bobcat passed by, perhaps stalking the eastern gray squirrels. An eastern diamondback rattlesnake slithered through the undergrowth. The spaces among the grand oaks hummed with wildlife—a…
The one-off treatment highlights the promise of a new type of gene editing and the challenges of using it to treat extremely rare genetic diseases. [Lire plus...]
Près de la moitié des miels importés en Europe seraient falsifiés, estime l’UE. En Autriche, un laboratoire est désormais capable de repérer les miels frelatés grâce à l’ADN [Lire plus...]
The only de-extinction company in the world announced today that 12,500 years after it last roamed the Earth, the dire wolf is no longer extinct. [Lire plus...]
En mettant en œuvre l’outil d’édition génétique CRISPR-Cas 9, des chercheurs japonais sont parvenus à supprimer le « troisième chromosome » dans des lignées cellulaires porteuses de trisomie 21. Ils ont publié leurs travaux dans la revue PNAS Nexus [1]. [Lire plus...]
maginez la joie du chercheur qui fait dans son laboratoire une découverte qui change le grand livre de la biologie. Il se rend compte que ce qu’il vient de trouver pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements contre le cancer. [Lire plus...]
La « vie miroir », vous n’en avez probablement jamais encore entendu parler. Mais des biologistes de renom s’inquiètent déjà des conséquences jugées désastreuses que cette forme de vie synthétique pourrait avoir sur la vie telle que nous la connaissons. [Lire plus...]
Jusqu’ici, lors d'une enquête de police, on savait trouver l’ADN résiduel sur un vêtement porté, un verre touché ou sous les ongles d’une victime agressée. Il est désormais possible de le récupérer dans l’air de la pièce. [Lire plus...]
Researchers have demonstrated a programmable nano-scale robot, made from a few strands of DNA, that's capable of grabbing other snippets of DNA, and positioning them together to manufacture new UV-welded nano-machines – including copies of itself. [Lire plus...]
New gene-editing technologies are enabling a broad range of applications from basic biological research to biotechnology and medicine (see FIG. 2). Learn more about how these these new technologies are being used and applied. [Lire plus]
Population toujours plus nombreuse, nécessité de trouver de nouvelles ressources… Avec notre série d’été « Manger demain ? », explorez comment nous serons amenés à repenser notre alimentation. Sur Terre, certains se penchent sur les insectes et la viande artificielle… Mais, et dans l’espace ?…
L’ADN est présent dans l’eau et la terre, mais aussi… dans l’air. Et il constitue une source d’information inépuisable ! Pour la première fois, deux équipes scientifiques montrent en effet que l’on peut recenser les espèces animales avoisinantes par la simple analyse d’un échantillon d’air.…
Deux déclarations révolutionnaires fondatrices stockées et encapsulées dans de l’ADN ont fait leur entrée aux Archives nationales le 23 novembre. Derrière ce projet, la technologie DNA Drive, développée par les chercheurs Stéphane Lemaire et Pierre Crozet. [Lire plus...]
[Véritable code source des cellules, l’ADN est la base du vivant. C’est également un support incontournable pour bon nombre d’activités. Recherche scientifique, thérapie génique, vaccins et même stockage d’informations, le besoin en ADN sur mesure n’est plus à prouver. Problème : la production reste encore…
L'Inde a approuvé le premier vaccin anti-covid à ADN au monde, le ZyCov-D, développé par la société indienne Zydus Cadila.
La recherche fait un pas de plus dans le stockage de données dans l’ADN avec la possibilité d’y faire du calcul informatique. [Lire plus...]
L'ADN permet de stocker d'immenses quantités d'information sur de tout petits volumes, sans consommer d'énergie. Plusieurs défis techniques restent cependant à relever pour démocratiser ce procédé. Une découverte du MIT vient d'en solutionner un, en fournissant une méthode pour récupérer plus facilement un fichier précis.…
Grâce à son imprimante à ADN/ARN, DNA Script a signé un partenariat avec General Electric Research, le 3 mars, pour développer une plateforme mobile de vaccins à acide nucléiques, piloté par une branche du ministère de la Défense américaine. La technologie de la jeune pousse…
La biotechnologie du stockage ADN n'est pas nouvelle, mais elle est encore loin d'être utilisable en raison de toutes les erreurs que cela génère. Une équipe de chercheurs a développé un algorithme capable de stabiliser le processus. [Lire plus...] Ndlr : Il faut bien comprendre…
L’avenir de l’humanité dépend de la diversité des espèces vivant sur notre planète, qui assurent aux générations présentes et futures une source d’alimentation ainsi qu’un environnement sain. En Suisse, de nombreuses variétés de plantes sont conservées à l’intérieur de la banque de gènes nationale d’Agroscope,…
Not since the atomic bomb has a technology so alarmed its inventors that they warned the world about its use. Not, that is, until the spring of 2015, when biologist Jennifer Doudna called for a worldwide moratorium on the use of the new gene-editing tool…
Jusqu’à ces dernières années, la science expliquait que nous étions programmés par notre patrimoine génétique. Les recherches récentes montrent, avec l’épigénétique, que notre comportement quotidien va inhiber ou activer certains de nos gènes. Vous êtes comme le chef d’orchestre d’une symphonie, co-auteur de votre vie,…
En moins de dix ans, la révolution épigénétique a bouleversé la biologie : l'environnement où nous évoluons, les aliments que nous consommons, les comportements et croyances que nous adoptons, les relations affectives et sociales que nous tissons sont autant de facteurs qui modulent, réveillent ou…
Des chercheurs ont conçu un « stylo électrique » à partir d’un simple allume-gaz permettant d’introduire de l’ADN ou des médicaments dans une cellule. Une technique jusqu’ici très coûteuse...
Aujourd'hui, l'insuline est produite soit en modifiant de l'insuline de porc (on substitue un acide aminé par un autre, cette insuline est dite "hémi-synthétique"), soit par génie génétique au...
Des scientifiques ont mis au point INTEGRATE, un outil génétique encore plus précis que CRISPR-Cas9, qui permet de modifier les gènes dans l'ADN d'une cellule.
Contrairement aux êtres vivants, les objets inanimés n’ont pas la capacité de se reproduire. Ce petit lapin en plastique contient pourtant toutes les instructions nécessaires à sa réimpression,...
Un nouveau dérivé de CRISPR baptisé Prime Editing pourrait bien nous permettre d'éliminer 90% des maladies génétiques.
Un biologiste russe a entamé des tests génétiques sur les ovules d'une femme sourde. Il veut utiliser la méthode CRISPR, controversée, car il prétend qu'elle pourrait éviter aux enfants à naître d'être concernés par la surdité.
Les tests génétiques "récréatifs" ne pourront plus faire de publicité. Leur usage était déjà interdit et puni d'amende, sans que cela ne soit vraiment appliqué.
Les linguistes cherchent depuis des décennies à comprendre pourquoi les langues parlées de Paris à New Dehli appartiennent au même groupe de langues, dites indo-européennes.
Des scientifiques ont utilisé la méthode CRISPR pour modifier génétiquement des polymères. Ce faisant, les substances médicamenteuses pourraient être plus efficaces, et même changer de forme.
Deux patients atteints d'un cancer ont été traités avec cette méthode qui consiste à sectionner des bouts d’ADN pour modifier le génome. Une autre recherche en cours s’intéresse à l’utilisation de cette technique sur les infections virales..
Nous, les humains modernes, pouvons posséder des fragments d’ADN issus de nos anciens cousins : les Néandertaliens ainsi que les Dénisoviens. À présent, grâce à une découverte récente, nous savons que nous partageons également l’ADN d’une troisième espèce. Une équipe internationale de chercheurs a examiné l’ADN humain à l’aide d’algorithmes d’apprentissage profond (deep …
Une équipe de chercheurs dirigée par Steven Benner à Chicago est parvenue aujourd'hui à créer de toute pièce un nouveau type d’ADN fonctionnelle avec deux fois plus de lettres pour écrire le code génétique qui passe de 4 à 8 bases. [Lire plus...] Ndlr : C'est…
Vous entendrez rarement parler de lui. Pourtant le Camerounais Appolinaire Djikeng est un éminent biologiste, adulé par certains, critiqué par d'autres. Il est à la tête d'un groupe de chercheurs américains. Leur "projet futuriste" : utiliser le génie génétique pour créer des espèces animales améliorées…
Des scientifiques de l'Institut Pasteur, de l'Inserm et du CNRS ont réussi à soigner la surdité chez des souris en remplaçant un gène défectueux par un gène normal. Une première mondiale qui offre des perspectives d'alternative aux implants pour les enfants sourds de naissance. [Lire plus...]
Les réglementations internationales ne parviennent pas à suivre le rythme époustouflant des nouvelles découvertes scientifiques et des applications potentielles « sauvages ». [Lire plus...]
La première fois qu’on rentre dans la Fab de Twist Bioscience à San Francisco, on prend conscience d’une nouvelle dimension d’innovations technologiques à laquelle les 4 dernières révolutions industrielles et technologiques ne nous ont pas préparés. [Lire plus...]
Dans une percée qui pourrait aider à nourrir une population mondiale croissante dans les décennies à venir, des scientifiques ont annoncé le séquençage, pour la première fois, du génome complet du blé tendre. [Lire plus...]
CRISPR “MAGIC.” Thought your baker’s yeast could never do anything more exciting than make bread rise? Well, think again. Two teams have remixed your yeast, with the help of gene editing tool CRISPR. [Lire plus...]
Identifiées chez la mouche drosophile il y a plus de 70 ans, les protéines Polycomb et Trithorax apparaissent depuis peu comme des régulateurs essentiels de l’expression de nos gènes. Retour sur les travaux récents mettant en lumière le rôle de ces complexes protéiques et les…
Un groupe de scientifiques américains pourrait bien être à l’origine d’une découverte médicale aussi majeure que sujette à controverse. Dans une étude menée par Ali Brivanlou, biologiste à l’université Rockefeller de New York, et publiée dans la revue scientifique Nature le 23 mai 2018, on…
L'agence réglementaire britannique a autorisé GenSight Biologics a démarrer l'étude clinique de phase I et II pour sa nouvelle thérapie génique GS030. En introduisant un gêne dans la rétine pour la rendre photosensible et en amplifiant le signal lumineux entrant grâce à des lunettes…
Lorsque tous les traitements traditionnels visant à éliminer le cancer ont été essayés sans succès, il y a parfois des méthodes présentées comme révolutionnaires, mais non abordables financièrement pour le commun des mortels. [Lire plus...] Ndlr : dix ans de recherche à très haut niveau,…
La Nasa a envoyé Scott Kelly dans l'espace tandis que Mark, son jumeau, est resté sur Terre. L'agence spatiale américaine a observé que le voyageur de l'espace n'a désormais plus tout à fait les mêmes gènes que son frère.
L'ADN est souvent considérée comme "la reine des preuves". Dans les archives des affaires criminelles, on trouve pourtant des individus pris au piège de leur propre ADN, des enquêteurs circonspects et des laborantins étourdis.
A quel moment voit-on apparaître le dimorphisme chez les animaux ? Est-ce chez tous les animaux ? Celui des hommes est-il relativement petit ou grand ? Que se passe-t-il au niveau génétique et épigénétique ? Comment se fait-il que l'on est différent ?
Après cinquante années de fantasmes, d’élucubrations et de recherches, les scientifiques vont enfin pouvoir créer, rapidement et à bas prix, de l’ADN et cela va révolutionner de nombreux secteurs. Du stockage de données à l’alimentation, l’ADN synthétique va permettre économies de ressources naturel
Des scientifiques chinois ont fait naître deux singes clonés dans leur laboratoire, a signalé la revue Cell il y a quatre jours. Il s'agit là d'une première mais la démarche pose de nombreuses questions, notamment éthiques.
Des chercheurs ont mis au point une technique permettant de créer une image de la Joconde à partir de structures d’ADN. Une avancée dans le monde des nanotechnologies.
Un scientifique ex-nasa a modifié son ADN grâce au couteau moléculaire CRISPR/Cas9
Snuppy, 1er chien a avoir été cloné en 2005 possède lui-même 3 clones.
Réussirons-nous un jour à pallier le vieillissement et l’altération des fonctions de notre corps ? Grâce aux cellules souches, la régénération des tissus et organes humains, inenvisageable il y a quelques décennies, devient un objectif réaliste, comme nous l'explique le spécialiste Pascal Sommer.
Cette maladie rare provoquait la formation de cloques entre l'épiderme et le derme, et le décollement de la couche supérieure de l'épiderme au moindre contact.
Des scientifiques britannique ont réussi à faire en sorte qu'une plante à tabac arrive à produire un simili-virus de la polio, nécessaire à la créatio
La mise sur le marché d'une première thérapie génique a été autorisée le 30 août 2017 par l'agence américaine des produits médicamenteux. Il s'agit d'un traitement destiné aux malades atteints d'une forme fréquente de Leucémie.
Des scientifiques américains ont conçu un minuscule dispositif capable d'aider le corps à réparer des cellules
Réputée pour sa précision, cette technique récente d’édition du génome perturbe pourtant une étape clé de l’expression des gènes.
Des chercheurs sont parvenus à prendre le contrôle d'un ordinateur utilis
Deux généticiens, à la tête d'une société privée, ont réussi à faire naître 37 porcelets en dépassant un des obstacles majeurs à une xénotransplantation, le nom des greffes à partir de donneurs animaux.
Publiée le 26 juillet 2017 dans Nature, une étude réalisée par des chercheurs du collège de médecine Albert Einstein de New York démontre l'implication des cellules souches de l'hypothalamus de souris dans le contrôle de la vitesse de leur vieillissement.
Des chercheurs américains ont découvert une protéine capable d'empêcher que les célèbres ciseaux génétiques CRISPR/Cas9 n'entraînent des mutations indésirables.
Des chercheurs de l'université de l'Oregon ont corrigé l'ADN de plusieur
Les sites des deux premières plateformes de séquençage à très haut débit du génome de patients ont été annoncés le 17 juillet dernier.
Des chercheurs sont parvenus à stocker une séquence animée dans l'ADN d'une bactérie et à la récupérer pour la lire avec une précision de l'ordre de 90%.
Pour 100.000 $ et avec des moyens techniques limités, des chercheurs ont synthétisé une souche du terrible virus de la variole. Eradiquée à la fin des années 1970, cette maladie mortelle pourrait devenir la prochaine arme bioterroriste.
Companies are using CRISPR to engineer viruses to kill antibiotic resistant bacteria. At least two approaches may be in clinical trials within 18 months.
La quantité de données générées chaque année au niveau mondial est faramineuse. Aussi, les stocker de la façon la plus compactée possible constitue un enjeu de taille. La piste des molécules biologiques, notamment l'ADN, qui contient notre information génétique, pourrait bien tout révolutionner.
CRISPR-Cas9 est un outil d’édition du génome qui a bouleversé la recherche en génétique moléculaire. Mais d'après une nouvelle recherche, des souris modifiées par cette technique porten
L'Agence américaine des médicaments a approuvé le Keytruda de Merck & C
Pour la première fois, des chercheurs ont créé des embryons chimères contenant des cellules souches humaines et porcines. Un progrès technique qui pose des questions éthiques.
La génétique moléculaire a fait un grand pas en avant avec la technique CRISPR-Cas9, laissant entrevoir la possibilité de modifier le génome des cellules humaines.
Réponse en vidéo du généticien Axel Kahn, qui dévoile l'un des mystères auxquels les scientifiques devront, demain, se confronter dans l'étude du génome.
MIT engineers have designed programmable RNA vaccines that could be rapidly manufactured and deployed. The vaccines have been shown effective against Ebola, H1N1 influenza, and Toxoplasma gondii, in tests in mice. They could also be useful against other infectious diseases and cancer.
Une découverte révolutionnaire nous permettra bientôt de modifier facilement notre ADN. Explications.
En lien avec l'Université de Washington, la firme américaine travaille depuis plusieurs années au développement des solutions de stockage du futur. Exi
Des traumatismes psychiques ou des troubles alimentaires subis par le père peuvent avoir des répercussions sur la d
[Repéré sur futura-sciences.com] Des chercheurs américains ont dévoilé le 2 juin un projet visant à créer un génome humain synthétique qui pourrai
Une équipe américaine a modifié le célèbre outil d’édition du génome afin de cibler spécifiquement l’ARN, l’autre macromolécule support de l’informatio
La science humaine peut désormais concevoir des robots aux composants nains, moléculaires ou à base d'ADN.
Pablo Ross, biologiste à Davis, en Californie, travaille sur les chimères mi-humaines, mi-animales. Un sujet d’étude qui demeure extrêmement sensible. Car si l’objectif est d’aider le genre humain en développant des organes à des fins de greffe au sein d’une enveloppe animale, de nombreuses questions éthiques se posent. Aux États-Unis, un groupe de scientifique mené par Pablo Ross, biologiste de la reproduction et vétérinaire à l’Université de Californie poursuit ses recherches sur les embryons hybrides humain-animal, et ce, en dépit du moratoire de la NIH (National Institutes of Health ) établit en septembre dernier. Ainsi, l’équipe de biologistes planche sur l’implantation de cellules humaines iPS dans des embryons de porcs, dans l’espoir de développer des organes humains dans les fœtus …
Quand il s’agit d’économie ou de politique, nous sommes habitués à ce qu’il y ait une part de secret. Néanmoins, lorsque 150 scientifiques, avocats et autres entrepreneurs se réunissent le 10 mai à Harvard (Boston) à l’écart des médias pour parler de la création d’un…
En permettant d’intervenir sur l’ADN de manière chirurgicale, les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 ne font pas que révolutionner les techniques d’édition du génome, ils ouvrent aussi des opportunités enthousiasmantes pour l’étude du cerveau.
Des chercheurs de l'université de Cornell aux États-Unis ont comparé le génome de populations végétariennes avec celui des mangeurs traditionnels de viande. Ils ont découvert la présence d'une mutation génétique chez les végétariens.
Depuis une vingtaine d’années, les techniques du génie génétique s’attaquent à la modification des zones déficientes de l’ADN. Aujourd’hui, l’une de ces techniques, baptisée CRISPR-Cas9, s’annonce comme une véritable révolution.
Dans cet entretien réalisé en collaboration avec Arte Future, le professeur Jacques Testart apporte la contradiction au chirurgien et entrepreneur Laurent Alexandre.
À Toulouse, un chercheur du CNRS vient de mettre au point une nouvelle technique permettant le séquençage de l'ADN en quelques minutes seulement.
Le monde en 2040. Toujours plus de vitesse, d’argent, de robots et de dopage. Le site de la BBC a fait appel à moult experts pour imaginer ce que sera le monde du sport en 2045. Voici leurs principales prédictions.
Mise au point en 2012, la méthode CRISPR a permis de diviser par dix le prix d'une modification de l'ADN, tout en la rendant accessible à n'importe quel étudiant en biologie.
[ Lire plus... ]Ndlr : Toujours les CRIPS, leur vrai potentiel de guérison, non seulement des maladies, mais des cellules elles-mêmes. Les CRIPS vont au-delà du simplement traitement des maladies, ils l'abolissent en effaçant le code ADN et ils régénèrent les cellules.
La première patiente soignée est une petite fille britannique de 11 mois atteinte d’un cancer du sang ayant résisté à tous les autres traitements.
Cette mesure se veut en lien avec l'évolution de la société et de la science, mais pourrait mener à des dérives sexistes selon ses opposants.
La jeune pousse suisse affirme être capable de formuler 14 traits de caractère d'un individu à partir d'un test ADN, associé à des informations d'ordre psychologique et biographique. Mais certaines législations contraignantes, en France ou aux Etats-Unis, pourraient freiner ses ambitions.
C'est l'idée d'une entreprise britannique. Elle veut tester, dans un champ d'oliviers espagnol, le potentiel insecticide de ses mouches mutantes, au grand dam des écologistes
L'homme deviendra-t-il un jour immortel ? Une partie de la recherche se consacre sur diverses méthodes permettant de contrer les effets du temps sur le corps ou la capacité de transposer sa conscience dans un autre corps. Aujourd'hui, des chercheurs japonais annoncent avoir réussi à inverser le processus de vieillissement de cellules humaines.
La nutrigénomique étudie la façon dont les gènes et les nutriments interagissent. Dans le futur, notre modèle alimentaire pourrait être adapté à notre profil génétique et métabolique.
Face à l’explosion des données numériques, les chercheurs réfléchissent à des modes de stockage révolutionnaires. Parmi les pistes les plus prometteuses : l’utilisation de polymères, ces longues chaînes moléculaires.
Élémentaire, mon cher Watson. Début mai, le géant américain de l'informatique IBM a signé un partenariat aux États-Unis, avec des cliniques et instituts de recherche qui travaillent sur le traitement du cancer, pour utiliser les capacités de Watson.
Une étude récemment menée par une équipe de chercheurs américains sur des souris a montré que des événements traumatisants pouvaient avoir une...
La communauté scientifique attend et redoute cette annonce depuis plusieurs semaines : une équipe de généticiens de l'université Sun Yat-sen à Guangzhou a publié ses travaux sur la modification du génôme des embryons.
Des scientifiques ont trouvé un moyen de conserver des données durant un million d'années, en les stockant dans un fragment d'ADN inséré dans du verre.
Des biochimistes de l’Université du Texas, à Austin ont mis au point un matériau à base d’ADN et de nanoparticules de plastique qu’il est possible d’imprimer en 3D, et qui pourrait servir un jour à fabriquer des organes en laboratoire. Fabriquer des organes artificiels est le rêve de la médecine moderne. Mais il se heurte …
La biologie de synthèse, un monde nouveau en pleine expansion. Chercheurs, ingénieurs, biologistes travaillent sur ce sujet, qui pourrait apporter des thérapies plus efficaces, des médicaments moins chers, de nouveaux matériaux facilement recyclables, des biocarburants, des bactéries capables de dégrader les substances toxiques de l'environnement. Universcience nous entraîne vers ce futur proche...
En juin, l'Office européen des brevets a célébré à Berlin les inventeurs européens de l'année. Dans la catégorie Recherche, c'est le britannique Christofer Toumazou qui a été récompensé. Son invention : une clé USB qui décode l'ADN d'un patient en quelques minutes à peine.
Des scientifiques ont réussi à créer le premier organisme vivant semi-synthétique en modifiant son ADN. Ils ont réussi à ajouter des "molécules de bases" à celles traditionnellement contenues dans l'ADN de tous les êtres vivants.
Cette découverte devrait permettre de concevoir de nouveaux médicaments, des nutriments ou des biocarburants et même, à terme, une vie artificielle.
Even though DNA analysis is still stuck in the past when applied by law enforcement today, scientists are still pushing the envelope with work that can turn DNA into a more effective investigative...
Né au Liban, il a fait ses études scolaires à Beyrouth. André Choulika joue un rôle avant-gardiste en France dans le domaine des biotechnologies et de la médecine régénératrice.
Conserver son ADN pour avoir accès à la médecine régénératrice : c'est l'offre révolutionnaire de la société de biotechnologie française Cellectis.
