Cette incroyable invention pourrait permettre à votre corps de se réparer avec un simple contact
Des scientifiques américains ont conçu un minuscule dispositif capable d'aider le corps à réparer des cellules
Les sauts indésirables de CRISPR-Cas9
Réputée pour sa précision, cette technique récente d’édition du génome perturbe pourtant une étape clé de l’expression des gènes.
La modification de l’ADN, une nouvelle méthode de piratage informatique ?
Des chercheurs sont parvenus à prendre le contrôle d'un ordinateur utilis
Des scientifiques créent des porcs génétiquement modifiés pour donner leurs organes aux hommes
Deux généticiens, à la tête d'une société privée, ont réussi à faire naître 37 porcelets en dépassant un des obstacles majeurs à une xénotransplantation, le nom des greffes à partir de donneurs animaux.
Les cellules souches de l’hypothalamus, un antidote contre le vieillissement ?
Publiée le 26 juillet 2017 dans Nature, une étude réalisée par des chercheurs du collège de médecine Albert Einstein de New York démontre l'implication des cellules souches de l'hypothalamus de souris dans le contrôle de la vitesse de leur vieillissement.
CRISPR/Cas9 : découverte d’une protéine qui bloque les mutations indésirables
Des chercheurs américains ont découvert une protéine capable d'empêcher que les célèbres ciseaux génétiques CRISPR/Cas9 n'entraînent des mutations indésirables.
La correction d’ADN utilisée pour la première fois sur des embryons humains aux Etats-Unis
Des chercheurs de l'université de l'Oregon ont corrigé l'ADN de plusieur
La France entre dans l’ère de la médecine génomique
Les sites des deux premières plateformes de séquençage à très haut débit du génome de patients ont été annoncés le 17 juillet dernier.
Des chercheurs parviennent à stocker un GIF dans l’ADN d’une bactérie
Des chercheurs sont parvenus à stocker une séquence animée dans l'ADN d'une bactérie et à la récupérer pour la lire avec une précision de l'ordre de 90%.
Menace bioterroriste : un virus de la variole créé en laboratoire
Pour 100.000 $ et avec des moyens techniques limités, des chercheurs ont synthétisé une souche du terrible virus de la variole. Eradiquée à la fin des années 1970, cette maladie mortelle pourrait devenir la prochaine arme bioterroriste.
Scientists Modify Viruses with CRISPR to Kill Antibiotic-Resistant Bacteria
Companies are using CRISPR to engineer viruses to kill antibiotic resistant bacteria. At least two approaches may be in clinical trials within 18 months.
L’ADN, une piste sérieuse pour stocker nos milliards de données
La quantité de données générées chaque année au niveau mondial est faramineuse. Aussi, les stocker de la façon la plus compactée possible constitue un enjeu de taille. La piste des molécules biologiques, notamment l'ADN, qui contient notre information génétique, pourrait bien tout révolutionner.
CRISPR-Cas9 : les ciseaux génétiques sont-ils dangereux ?
CRISPR-Cas9 est un outil d’édition du génome qui a bouleversé la recherche en génétique moléculaire. Mais d'après une nouvelle recherche, des souris modifiées par cette technique porten
Lancement du premier anticancéreux ciblant les tumeurs selon leur profil génétique
L'Agence américaine des médicaments a approuvé le Keytruda de Merck & C
Première création d’embryons chimères porc-humain
Pour la première fois, des chercheurs ont créé des embryons chimères contenant des cellules souches humaines et porcines. Un progrès technique qui pose des questions éthiques.
Un bébé génétiquement modifié, c’est pour demain ?
La génétique moléculaire a fait un grand pas en avant avec la technique CRISPR-Cas9, laissant entrevoir la possibilité de modifier le génome des cellules humaines.
Que peut-on attendre de la génétique du futur ?
Réponse en vidéo du généticien Axel Kahn, qui dévoile l'un des mystères auxquels les scientifiques devront, demain, se confronter dans l'étude du génome.
Engineers design programmable RNA vaccines
MIT engineers have designed programmable RNA vaccines that could be rapidly manufactured and deployed. The vaccines have been shown effective against Ebola, H1N1 influenza, and Toxoplasma gondii, in tests in mice. They could also be useful against other infectious diseases and cancer.
Dans un futur proche, modifier l’ADN sera à la portée de tous
Une découverte révolutionnaire nous permettra bientôt de modifier facilement notre ADN. Explications.
Pour Microsoft, la plus grande bibliothèque de l’humanité sera bâtie dans de l’ADN synthétique
En lien avec l'Université de Washington, la firme américaine travaille depuis plusieurs années au développement des solutions de stockage du futur. Exi
Les spermatozoïdes transmettent plus que de simples gènes
Des traumatismes psychiques ou des troubles alimentaires subis par le père peuvent avoir des répercussions sur la d
Aux États-Unis, des chercheurs se lancent dans la fabrication d’un génome humain artificiel
[Repéré sur futura-sciences.com] Des chercheurs américains ont dévoilé le 2 juin un projet visant à créer un génome humain synthétique qui pourrai
Après l’ADN, CRISPR permet aussi de modifier l’ARN
Une équipe américaine a modifié le célèbre outil d’édition du génome afin de cibler spécifiquement l’ARN, l’autre macromolécule support de l’informatio
Du microrobot au nanorobot
La science humaine peut désormais concevoir des robots aux composants nains, moléculaires ou à base d'ADN.
Aux Etats-Unis, un groupe de scientifique veut créer des embryons hybrides humain-animaux
Pablo Ross, biologiste à Davis, en Californie, travaille sur les chimères mi-humaines, mi-animales. Un sujet d’étude qui demeure extrêmement sensible. Car si l’objectif est d’aider le genre humain en développant des organes à des fins de greffe au sein d’une enveloppe animale, de nombreuses questions éthiques se posent. Aux États-Unis, un groupe de scientifique mené par Pablo Ross, biologiste de la reproduction et vétérinaire à l’Université de Californie poursuit ses recherches sur les embryons hybrides humain-animal, et ce, en dépit du moratoire de la NIH (National Institutes of Health ) établit en septembre dernier. Ainsi, l’équipe de biologistes planche sur l’implantation de cellules humaines iPS dans des embryons de porcs, dans l’espoir de développer des organes humains dans les fœtus …
Polémique : des scientifiques d’Harvard se réunissent secrètement pour parler d’un génome humain artificiel
Quand il s’agit d’économie ou de politique, nous sommes habitués à ce qu’il y ait une part de secret. Néanmoins, lorsque 150 scientifiques, avocats et autres entrepreneurs se réunissent le 10 mai à Harvard (Boston) à l’écart des médias pour parler de la création d’un…
CRISPR-Cas9: des ciseaux génétiques pour le cerveau
En permettant d’intervenir sur l’ADN de manière chirurgicale, les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 ne font pas que révolutionner les techniques d’édition du génome, ils ouvrent aussi des opportunités enthousiasmantes pour l’étude du cerveau.
Être végétarien influence les gènes
Des chercheurs de l'université de Cornell aux États-Unis ont comparé le génome de populations végétariennes avec celui des mangeurs traditionnels de viande. Ils ont découvert la présence d'une mutation génétique chez les végétariens.
CRISPR-Cas 9 : Le bricolage de l’ADN
Depuis une vingtaine d’années, les techniques du génie génétique s’attaquent à la modification des zones déficientes de l’ADN. Aujourd’hui, l’une de ces techniques, baptisée CRISPR-Cas9, s’annonce comme une véritable révolution.
Laurent Alexandre vs. Jacques Testart : Peut-on augmenter l’homme à l’infini ?
Dans cet entretien réalisé en collaboration avec Arte Future, le professeur Jacques Testart apporte la contradiction au chirurgien et entrepreneur Laurent Alexandre.
ADN : une nouvelle méthode de séquençage au potentiel « considérable »
À Toulouse, un chercheur du CNRS vient de mettre au point une nouvelle technique permettant le séquençage de l'ADN en quelques minutes seulement.
2040 : L’ère des surhumains, mais pas seulement…
Le monde en 2040. Toujours plus de vitesse, d’argent, de robots et de dopage. Le site de la BBC a fait appel à moult experts pour imaginer ce que sera le monde du sport en 2045. Voici leurs principales prédictions.
Modifier notre génome, un fantasme ? Peut-être plus pour longtemps…
Mise au point en 2012, la méthode CRISPR a permis de diviser par dix le prix d'une modification de l'ADN, tout en la rendant accessible à n'importe quel étudiant en biologie.
La modification de l’ADN à la portée de tous
[ Lire plus... ]Ndlr : Toujours les CRIPS, leur vrai potentiel de guérison, non seulement des maladies, mais des cellules elles-mêmes. Les CRIPS vont au-delà du simplement traitement des maladies, ils l'abolissent en effaçant le code ADN et ils régénèrent les cellules.
Première guérison d’une leucémie grâce à un traitement génétique
La première patiente soignée est une petite fille britannique de 11 mois atteinte d’un cancer du sang ayant résisté à tous les autres traitements.
Génétique : choisir le sexe de son enfant, bientôt légal en Australie ?
Cette mesure se veut en lien avec l'évolution de la société et de la science, mais pourrait mener à des dérives sexistes selon ses opposants.
Karmagenes, la startup qui cerne votre personnalité à partir de votre ADN
La jeune pousse suisse affirme être capable de formuler 14 traits de caractère d'un individu à partir d'un test ADN, associé à des informations d'ordre psychologique et biographique. Mais certaines législations contraignantes, en France ou aux Etats-Unis, pourraient freiner ses ambitions.
Espagne : des mouches transgéniques à l’attaque des mouches de l’olive
C'est l'idée d'une entreprise britannique. Elle veut tester, dans un champ d'oliviers espagnol, le potentiel insecticide de ses mouches mutantes, au grand dam des écologistes
Immortalité : des chercheurs arrivent à inverser le processus de vieillissement des cellules humaines
L'homme deviendra-t-il un jour immortel ? Une partie de la recherche se consacre sur diverses méthodes permettant de contrer les effets du temps sur le corps ou la capacité de transposer sa conscience dans un autre corps. Aujourd'hui, des chercheurs japonais annoncent avoir réussi à inverser le processus de vieillissement de cellules humaines.
Avec la nutrigénomique, demain, un régime alimentaire adapté à notre profil génétique ?
La nutrigénomique étudie la façon dont les gènes et les nutriments interagissent. Dans le futur, notre modèle alimentaire pourrait être adapté à notre profil génétique et métabolique.
Des molécules pour stocker l’information
Face à l’explosion des données numériques, les chercheurs réfléchissent à des modes de stockage révolutionnaires. Parmi les pistes les plus prometteuses : l’utilisation de polymères, ces longues chaînes moléculaires.
Voici Watson, le super-ordinateur qui va lutter contre le cancer
Élémentaire, mon cher Watson. Début mai, le géant américain de l'informatique IBM a signé un partenariat aux États-Unis, avec des cliniques et instituts de recherche qui travaillent sur le traitement du cancer, pour utiliser les capacités de Watson.
La grande avancée : nous héritons bien des traumatismes des générations passées et ce sont les gènes qui les transmettent
Une étude récemment menée par une équipe de chercheurs américains sur des souris a montré que des événements traumatisants pouvaient avoir une...
Modification de l’ADN des embryons : nous y sommes !
La communauté scientifique attend et redoute cette annonce depuis plusieurs semaines : une équipe de généticiens de l'université Sun Yat-sen à Guangzhou a publié ses travaux sur la modification du génôme des embryons.
Ce disque dur à base d’ADN stocke des données durant 1 million d’années
Des scientifiques ont trouvé un moyen de conserver des données durant un million d'années, en les stockant dans un fragment d'ADN inséré dans du verre.
Des chercheurs inventent un gel qui ouvre la voie à la fabrication d’organes
Des biochimistes de l’Université du Texas, à Austin ont mis au point un matériau à base d’ADN et de nanoparticules de plastique qu’il est possible d’imprimer en 3D, et qui pourrait servir un jour à fabriquer des organes en laboratoire. Fabriquer des organes artificiels est le rêve de la médecine moderne. Mais il se heurte …
FABRIQUER LE VIVANT | France Culture Plus
La biologie de synthèse, un monde nouveau en pleine expansion. Chercheurs, ingénieurs, biologistes travaillent sur ce sujet, qui pourrait apporter des thérapies plus efficaces, des médicaments moins chers, de nouveaux matériaux facilement recyclables, des biocarburants, des bactéries capables de dégrader les substances toxiques de l'environnement. Universcience nous entraîne vers ce futur proche...
Une clé USB qui décrypte instantanément notre ADN!
En juin, l'Office européen des brevets a célébré à Berlin les inventeurs européens de l'année. Dans la catégorie Recherche, c'est le britannique Christofer Toumazou qui a été récompensé. Son invention : une clé USB qui décode l'ADN d'un patient en quelques minutes à peine.
Des scientifiques créent le premier organisme vivant semi-synthétique en manipulant de l’ADN
Des scientifiques ont réussi à créer le premier organisme vivant semi-synthétique en modifiant son ADN. Ils ont réussi à ajouter des "molécules de bases" à celles traditionnellement contenues dans l'ADN de tous les êtres vivants.
Vie artificielle : des chercheurs parviennent à reconstituer un chromosome artificiel de la levure
Cette découverte devrait permettre de concevoir de nouveaux médicaments, des nutriments ou des biocarburants et même, à terme, une vie artificielle.